Amiksin-tabletten: instructies voor gebruik

Handelsnaam van het medicijn: Amiksin®

Internationale niet-eigendomsnaam: Tiloron

Chemische naam: 2,7-bis- [2 (diethylamino) -ethoxy] -fluoren-9-on dihydrochloride

Doseringsvorm van het medicijn: filmomhulde tabletten

Omschrijving

Oranje filmomhulde tabletten, rond, biconvex. Bij de pauze in oranje zijn lichte vlekken van oranje en wit toegestaan.

Samenstelling voor één tablet

Tilorone - 60 mg of 125 mg.

Hulpstoffen:
kern: aardappelzetmeel - 25.500 mg of 46.000 mg, microkristallijne cellulose - 60.000 mg of 120.000 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 1.500 mg of 3.000 mg, calciumstearaat - 1.500 mg of 3.000 mg, croscarmellosenatrium (primellose) - 1.500 mg of 3.000 mg;
schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 3,4050 mg of 6,8100 mg, titaandioxide - 1,7815 mg of 3,5630 mg, macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0,4565 mg of 0,9130 mg, polysorbaat -80 (tween-80) - 0,0570 mg of 0,1140 mg, chinolinegele kleurstof (E 104) - 0,1235 mg of 0,2470 mg, zonnegele kleurstof (E 110) - 0,1765 mg of 0,3530 mg.

Farmacotherapeutische categorie: antiviraal immunostimulerend middel - inductor van interferonvorming.

ATX-code: J05AX

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek.
Een synthetische interferon-inductor met laag molecuulgewicht die de vorming van alle soorten interferonen in het lichaam stimuleert (alfa, bèta, gamma en lambda). De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de toediening van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na inname van het medicijn wordt de maximale aanmaak van interferon bepaald in de volgorde darmen - lever - bloed in 4-24 uur Amiksin® heeft een immunomodulerende en antivirale werking. In menselijke leukocyten induceert het de synthese van interferon. Het stimuleert ook beenmergstamcellen, verhoogt de productie van antilichamen, vermindert de mate van immunosuppressie en herstelt de verhouding tussen T-suppressors en T-helpers, afhankelijk van de dosis. Het medicijn is effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitisvirussen en herpesvirussen. Het antivirale werkingsmechanisme hangt samen met het remmen van de translatie van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Farmacokinetiek.
Na orale toediening wordt Amiksin® snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Biologische beschikbaarheid - 60%. Ongeveer 80% van het medicijn bindt zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt praktisch onveranderd uitgescheiden via de darmen (70%) en via de nieren (9%). De halfwaardetijd (T1 / 2) is 48 uur. Het medicijn ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen

Als onderdeel van een complexe therapie

Bij kinderen van 7 tot 18 jaar:
- voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI).

Bij volwassenen (ouder dan 18 jaar):
- behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties;
- behandeling van herpesinfectie

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen:
- als onderdeel van de complexe therapie van infectieus-allergisch en viraal.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor tilorone of een ander bestanddeel van het medicijn.

Zwangerschap en de periode van borstvoeding. Kinderen jonger dan 7 jaar (voor een dosering van 60 mg), kinderen jonger dan 18 jaar (voor een dosering van 125 mg).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Amiksin® tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Als het medicijn tijdens borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Wijze van toediening en dosering

Amiksin® wordt oraal ingenomen na de maaltijd.

Voor kinderen van 7 tot 18 jaar: voor ongecompliceerde vormen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 60 mg eenmaal daags op de 1e, 2e en 4e dag vanaf het begin van de behandeling. Rubriek dosis - 180 mg (3 tabletten).

Voor volwassenen (ouder dan 18 jaar). Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg per dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg om de 48 uur. Rubriekdosis Amiksin® - 750 mg (6 tabletten).

Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Per cursus - 750 mg (6 tabletten).

Voor de behandeling van herpes, cytomegalovirus-infectie - de eerste twee dagen, 125 mg, daarna na 48 uur, 125 mg. Rubriek dosis - 1,25-2,5 g (10-20 tabletten).

Bij de behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties, dient u een arts te raadplegen als de symptomen langer dan 4 dagen aanhouden.

Bijwerking

Allergische reacties, dyspeptische symptomen, korte koude rillingen zijn mogelijk.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Overdosering

Gevallen van overdosering van Amiksin® zijn niet bekend.

Interactie met andere geneesmiddelen

Compatibel met antibiotica en medicijnen voor traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten. Er is geen klinisch significante interactie van Amiksin® met antibiotica en traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten vastgesteld.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen

Het medicijn heeft geen nadelige invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten 60 mg, 125 mg. 6 of 10 tabletten in een blisterverpakking; 6, 10 of 20 tabletten in een polymeerblikje. 1 of 2 blisterverpakkingen of 1 polymeerblik samen met instructies voor Amiksin in een kartonnen doos.

Houdbaarheid

3 jaar. Gebruik Amiksin® niet na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houd Amixin® buiten het bereik van kinderen.

Amixin ® (Amixin)

Werkzame stof

Farmacologische groepen

  • Antiviraal immunostimulerend middel - inductor van de vorming van interferonen [antivirale middelen (behalve voor HIV)]
  • Antiviraal immunostimulerend middel - interferon-inductor [Interferon-inductoren]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • A55 Chlamydiaal lymfogranuloom (venerisch)
  • A56 Andere seksueel overdraagbare aandoeningen van chlamydia
  • A74 Overige ziekten veroorzaakt door chlamydia
  • B00 Herpes simplex-virusinfecties
  • B02 Gordelroos [herpes zoster]
  • B15 Acute hepatitis A
  • B16 Acute hepatitis B.
  • B17 Overige acute virale hepatitis
  • B19 Virale hepatitis, niet gespecificeerd
  • B25 Cytomegalovirus-ziekte
  • G04 Encefalitis, myelitis en encefalomyelitis
  • G04.8 Overige encefalitis, myelitis en encefalomyelitis
  • G35 Multiple sclerose
  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd

Samenstelling

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
Tiloron60 mg
125 mg
Hulpstoffen
pit: aardappelzetmeel - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidon-K30 (kollidon 30) - 1,5 / 3 mg; calciumstearaat - 1,5 / 3 mg; crosscarmellosenatrium (primellose) - 1,5 / 3 mg
filmomhulsel: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 3,405 / 6,81 mg; titaandioxide - 1,7815 / 3,563 mg; macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; polysorbaat 80 (tween 80) - 0,057 / 0,114 mg; chinoline gele kleurstof (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; kleurstof "Sunset Sun" geel (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

farmacologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, na het eten.

Volwassenen (ouder dan 18 jaar)

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg / dag in de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna - 125 mg na 48 uur Voor de kuur - 750 mg (tabel 6).

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Voor de cursus - 750 mg (6 tabblad.).

Voor de behandeling van herpes, CMV-infectie - de eerste twee dagen, 125 mg, daarna na 48 uur, 125 mg. Rubriek dosis - 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Aspecifieke profylaxe van virale hepatitis A - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken.

Behandeling van virale hepatitis A - op de eerste dag 125 mg 2 maal, daarna 125 mg na 48 uur. Voor de cursus - 1,25 g (10 tab.).

Behandeling van acute hepatitis B - de eerste twee dagen, 125 mg elk, daarna 125 mg na 48 uur, gedurende de behandeling - 2 g (tabel 16). Bij een langdurige kuur van hepatitis B, 125 mg 2 keer per dag op de eerste dag, daarna 125 mg na 48 uur Voor een kuur - 2,5 g (20 tab.).

Bij chronische hepatitis B - de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten): de eerste twee dagen, 125 mg 2 keer per dag, daarna 125 mg na 48 uur. Vervolgfase (van 1,25 g - 10 tabletten tot 2,5 g - 20 tabletten): 125 mg per week. Rubriekdosis van het medicijn Amiksin ® van 3,75 g tot 5 g, duur van de therapie 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische onderzoeken, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.

Acute hepatitis C - 125 mg / dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg na 48 uur Het verloop van de behandeling is 2,5 g (20 tab.).

Bij chronische hepatitis C - de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten): de eerste twee dagen, 125 mg 2 keer per dag, daarna 125 mg na 48 uur Vervolgfase (2,5 g - 20 tabletten): 125 mg per week. Rubriekdosis Amiksin ® - 5 g, duur van de therapie - 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van procesactiviteit.

Complexe therapie van neurovirale infecties - 125-250 mg / dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg om de 48 uur. De dosis wordt individueel bepaald, het verloop van de behandeling is 3-4 weken.

Urogenitale en respiratoire chlamydia - de eerste twee dagen 125 mg elk, daarna na 48 uur 125 mg elk. Rubriek dosis - 1,25 g (10 tab.).

Met de complexe therapie van longtuberculose - 250 mg gedurende de eerste twee dagen van de behandeling, daarna 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis - 2,5 g (20 tab.).

Kinderen ouder dan 7 jaar

Bij ongecompliceerde vormen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 60 mg eenmaal daags op de eerste, tweede en vierde dag vanaf het begin van de behandeling. Rubriek dosis - 180 mg (3 tabblad.).

In geval van complicaties van influenza of andere acute respiratoire virale infecties - 60 mg 1 keer per dag op de 1e, 2e, 4e en 6e dag vanaf het begin van de behandeling. Rubriek dosis - 240 mg (tabel 4).

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten 60 mg, 125 mg. 6 of 10 tabblad. in een contour acheikova-verpakking; 6, 10 of 20 tab. in een polymeerblik.

1 of 2 blisterverpakkingen of 1 polymeer blikje wordt in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimpharm". 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel./fax. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Over-the-counter - 125 mg filmomhulde tabletten.

Recept - 60 mg filmomhulde tabletten.

Bewaarcondities van het medicijn Amiksin ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Amiksin ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Amiksin IC

  • Samenstelling
  • Doseringsvorm
  • Farmacologische groep
  • Farmacologische eigenschappen
  • Indicaties
  • Contra-indicaties
  • Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
  • Toepassingsfuncties
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • Bijwerkingen
  • Houdbaarheid
  • Verpakking
  • Vakantie categorie
  • Fabrikant
  • Locatie van de fabrikant en het adres van de vestiging

Samenstelling

werkzame stof: tyrolon;

1 tablet bevat tilorone 0,06 g (60 mg) of 0,125 g (125 mg)

tabletten van 0,06 g: calciumwaterstoffosfaatdihydraat, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), microkristallijne cellulose, povidon, croscarmellosenatrium, aardappelzetmeel, polyethyleenglycol (macrogol), talk, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat, titaandioxide (E 171), canin titaandioxide (E 171) kaliumaluminosilicaat (E 555)), synthetische gemengde rode kleurstof (hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), microkristallijne cellulose, titaandioxide (E 171), kleurstof Ponceau-lak 4R (E 124), kleurstof indigolak (E 132), kleurstofvernis zonnegeel FCF (E 110));

0,125 g tabletten: calciumwaterstoffosfaatdihydraat, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), microkristallijne cellulose, povidon, croscarmellosenatrium, aardappelzetmeel, polyethyleenglycol (macrogol), talk, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat (17) titaandioxide (E2) (E 171) kaliumaluminosilicaat (E 555)), kleurstof zonnegeel FCF (E 110).

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten.

Fysische en chemische basiseigenschappen: tabletten met een ronde vorm met een biconvex oppervlak, gecoat, donkerroze (voor tabletten van 60 mg) en oranje (voor tabletten van 125 mg) kleuren, twee lagen zijn zichtbaar op de breuk.

Farmacologische groep

Immunostimulantia. ATX-code L03A X.

Farmacologische eigenschappen

Amiksin ® IS (tyrolon) is een immunomodulerend en antiviraal middel. Stimuleert de vorming van α, β, γ-interferonen in het lichaam. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de toediening van geneesmiddelen zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na orale toediening wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde "darm-lever-bloed" na 4-24 uur. Stimuleert beenmergstamcellen, verhoogt de productie van antilichamen afhankelijk van de dosis, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de T-suppressor / T-helper-verhouding. Effectief tegen een breed scala aan virale infecties, waaronder influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis A, B, C en herpesvirussen.

In de loop van dierstudies (kippen- en eendenembryo's) is bewezen dat het medicijn een hoge antivirale activiteit heeft tegen de ziekteverwekker van de hoogpathogene vogelgriep (HPAI) stam H5N1, evenals (in experimenten met kippen) een significante immunostimulerende en adjuvante werking tegen antigenen van de pathogeen HPAI..

Na orale toediening wordt tyrolon snel uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van het medicijn bindt zich aan bloedplasma-eiwitten.

Het medicijn ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam. Het wordt praktisch onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen en urine in een verhouding van 7: 1. De halfwaardetijd is 48 uur..

Indicaties

Behandeling voor volwassenen van virale hepatitis A, B, C, herpesinfectie, cytomegalovirusinfectie, als onderdeel van de complexe therapie van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveo-encefalitis en meningo-encefalitis), urogenitale en respiratoire chlamydia; voor de behandeling en preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties. Om de mate van immunosuppressie te verminderen bij de complexe therapie van ziekten die gepaard gaan met secundair geïnduceerde immunodeficiënties (veroorzaakt door blootstelling aan röntgenstralen, cytostatica, chirurgische ingrepen, enz.) En immunocorrectie vereisen.

Kinderen vanaf 7 jaar: behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Compatibel met antibiotica en traditionele behandelingen voor virale en bacteriële ziekten.

Toepassingsfuncties

Toepassing tijdens dracht of lactatie.

Er is geen ervaring met het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding, dus het mag tijdens deze periodes niet worden gebruikt.

Het vermogen om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn wordt na de maaltijd oraal ingenomen..

Preventie van virale hepatitis A : 125 mg per week gedurende 6 weken.

Behandeling van virale hepatitis A : op de eerste dag - 125 mg 2 keer, daarna - 125 mg om de 48 uur. Rubriek dosis - 1,25 g.

Behandeling van acute hepatitis B : in de eerste 2 dagen van de behandeling - 125 mg, daarna 125 mg na 48 uur. Rubriekdosis - 2 g Bij langdurig beloop van de ziekte kan de kuurdosis worden verhoogd tot 2,5 g.

Voor chronische hepatitis B : in de eerste 2 dagen van de behandeling - 250 mg, daarna - 125 mg na 48 uur. De kuurdosis aan het begin van de behandeling is 2,5 g In de toekomst wordt het medicijn ingenomen in een dosis van 125 mg per week. Over het algemeen varieert de kuurdosis van 3,75 g tot 5 g.

Bij acute hepatitis C : in de eerste 2 dagen van de behandeling - 125 mg, daarna - 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis - 2,5 g.

Voor chronische hepatitis C : in de eerste 2 dagen van de behandeling - 250 mg, daarna - 125 mg na 48 uur. De kuurdosis aan het begin van de behandeling is 2,5 g In de toekomst wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 125 mg per week. Over het algemeen is de cursusdosis 5 g

Bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties : in de eerste 2 dagen van de behandeling - 125 mg, daarna - 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis - 750 mg.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties : 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken.

Voor de behandeling van herpes, cytomegalovirus-infectie : in de eerste 2 dagen van de behandeling - 125 mg, daarna - 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis - 2,5 g.

Om de mate van immunosuppressie te verminderen bij de complexe therapie van ziekten die gepaard gaan met secundair geïnduceerde immunodeficiënties en immunocorrectie vereisen : 125-250 mg per week gedurende 6 weken. De maximale kuurdosis is 1,5 g Afhankelijk van de immunologische parameters en het verloop van de ziekte kan het verloop van de behandeling worden herhaald met een interval tussen kuren van 4 weken..

Met urogenitale en respiratoire chlamydia : in de eerste 2 dagen van de behandeling - 125 mg, daarna - 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis - 1,25 g.

Bij de complexe therapie van neurovirale infecties - infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveo-encefalitis en meningo-encefalitis) : in de eerste 2 dagen van de behandeling - 125 mg, daarna - 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis - van 1,5 tot 1,75 g.

Kinderen vanaf 7 jaar

Bij ongecompliceerde vormen van influenza of ARVI wordt 60 mg eenmaal daags op de 1e, 2e en 4e dag vanaf het begin van de behandeling ingenomen. Rubriek dosis - 180 mg. In geval van complicaties van influenza of acute respiratoire virale aandoeningen, wordt 60 mg eenmaal daags op de 1e, 2e, 4e en 6e dag vanaf het begin van de behandeling ingenomen. Rubriek dosis - 240 mg.

Het medicijn wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 7 jaar..

Overdosering

Gevallen van overdosering van geneesmiddelen Amiksin® IP zijn niet bekend.

Bijwerkingen

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: allergische reacties, waaronder jeuk, uitslag (inclusief urticaria).

Uit het spijsverteringskanaal: dyspeptische symptomen (in het bijzonder misselijkheid, brandend maagzuur).

Anderen: kortdurende koorts.

Houdbaarheid

Opslag condities. Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur beneden 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Verpakking

Er zijn 3 tabletten in een blisterverpakking, één, twee of drie blisters in een verpakking. 5 tabletten in een blisterverpakking, twee blisters in een verpakking.

Vakantie categorie

Fabrikant

Aanvullende aansprakelijkheid Bedrijf "InterChem".

Locatie van de fabrikant en het adres van de vestiging

Oekraïne, 65080, Odessa region., Odessa, Lyustdorfskaya road, 86.

Amiksin - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
over het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam:

Doseringsvorm:

Omschrijving

Oranje filmomhulde tabletten, rond, biconvex. Bij de pauze in oranje zijn lichte vlekken van oranje en wit toegestaan.

Samenstelling voor één tablet

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: J05AX

Farmacologische eigenschappen

Een synthetische interferon-inductor met laag molecuulgewicht die de vorming van alle soorten interferonen in het lichaam stimuleert (alfa, bèta, gamma en lambda). De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de toediening van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na orale toediening wordt de maximale aanmaak van interferon bepaald in de volgorde darmen - lever - bloed na 4-24 uur Amiksin ® heeft een immunomodulerende en antivirale werking.

In menselijke leukocyten induceert het de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verhoogt de productie van antilichamen afhankelijk van de dosis, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding tussen T-suppressors en T-helpers Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitisvirussen en herpesvirussen. Het antivirale werkingsmechanisme hangt samen met het remmen van de translatie van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Farmacokinetiek.

Na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Biologische beschikbaarheid - 60%. Ongeveer 80% van het medicijn bindt zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt praktisch onveranderd uitgescheiden via de darmen (70%) en via de nieren (9%). De halfwaardetijd (T1 / 2) is 48 uur. Het geneesmiddel ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen

Contra-indicaties

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wijze van toediening en dosering

Voor kinderen vanaf 7 jaar:
Voor ongecompliceerde vormen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 60 mg 1 keer per dag op de 1e, 2e en 4e dag vanaf het begin van de behandeling. Rubriek dosis - 180 mg (3 tabletten). In geval van complicaties van influenza of andere acute respiratoire virale infecties - 60 mg 1 keer per dag op de 1e, 2e, 4e en 6e dag vanaf het begin van de behandeling. Rubriek dosis - 240 mg (4 tabletten).

Voor volwassenen (ouder dan 18 jaar):
Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg per dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg om de 48 uur. Per cursus - 750 mg (6 tabletten).
Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Per cursus - 750 mg (6 tabletten).
Voor de behandeling van herpes, cytomegalovirus-infectie - de eerste twee dagen, 125 mg, daarna na 48 uur, 125 mg. Rubriek dosis - 1,25-2,5 g (10-20 tabletten).
Voor niet-specifieke profylaxe van virale hepatitis A - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken.
Voor de behandeling van virale hepatitis A - op de eerste dag 125 mg 2 maal, daarna 125 mg na 48 uur. Voor de kuur - 1,25 g (10 tabletten).
Voor de behandeling van acute hepatitis B - de eerste twee dagen van 125 mg, daarna 125 mg na 48 uur, voor de behandeling - 2 g (16 tabletten). Bij een langdurig beloop van hepatitis B - 125 mg 2 keer per dag op de eerste dag, daarna 125 mg om de 48 uur. Voor het verloop van de behandeling - 2,5 g (20 tabletten).
Bij chronische hepatitis B - de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten) - de eerste twee dagen 125 mg 2 keer per dag, daarna 125 mg na 48 uur. Vervolgfase (van 1,25 g - 10 tabletten tot 2,5 g - 20 tabletten) - 125 mg per week. Rubriekdosis Amiksin ® van 3,75 g tot 5 g, duur van de therapie 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische onderzoeken, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.
Bij acute hepatitis C - 125 mg per dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg om de 48 uur. Het verloop van de behandeling - 2,5 g (20 tabletten).
Bij chronische hepatitis C - de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten) - de eerste twee dagen 125 mg 2 keer per dag, daarna 125 mg na 48 uur. Vervolgfase (2,5 g - 20 tabletten) - 125 mg per week. Rubriekdosis van Amiksin ® - 5 g, duur van de therapie - 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van procesactiviteit.
Met de complexe therapie van neurovirale infecties - 125-250 mg per dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg om de 48 uur. De dosis wordt individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 3-4 weken.
Met urogenitale en respiratoire chlamydia - de eerste twee dagen 125 mg, daarna na 48 uur 125 mg. Rubriek dosis - 1,25 g (10 tabletten).
In de complexe therapie van pulmonale tuberculose - 250 mg gedurende de eerste twee dagen van de behandeling, daarna 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis - 2,5 g (20 tabletten).

Bijwerking

Overdosering

Interactie met andere geneesmiddelen

Compatibel met antibiotica en medicijnen voor traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten. Er is geen klinisch significante interactie van Amiksin ® met antibiotica en traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten vastgesteld.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen
Het medicijn heeft geen nadelige invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Houdbaarheid

Opslag condities

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Naam en adres van de fabrikant / organisatie die claims van klanten accepteert:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211,

Amiksin

Samenstelling

Amiksin bevat 125 mg van de werkzame stof tiloron (tilaxin), evenals aanvullende stoffen: aardappelzetmeel, calciumstearaat, natriumcroscarmellose, MCC, povidon.

Amiksin voor kinderen bevat 60 mg van de werkzame stof tiloron (tilaxin), evenals aanvullende componenten: aardappelzetmeel, croscarmellosenatrium, MCC, povidon, calciumstearaat.

Vrijgaveformulier

Amiksin wordt geproduceerd in de vorm van tabletten.

Het medicijn 60 mg is een lichtroze tablet met een schaal, biconvex, rond. Er kunnen oranje of witte vlekken op de pauze zitten. Verpakt in contourverpakkingen van 10 stuks. of 6, 10, 20 stuks. aan banken.

Het medicijn 125 mg is oranjekleurige tabletten met een biconvexe ronde schaal. Bij de pauze is de tablet oranje, van binnen kunnen er oranje of witte vlekken zijn. Verpakt in contourverpakkingen van 10 stuks. of 6, 10, 20 stuks. aan banken.

farmacologisch effect

Het medicijn Amiksin werkt in het lichaam als een antiviraal en immunomodulerend middel.

Het medicijn is een synthetische inductor van interferonen met een laag molecuulgewicht die de productie van interferonen in het lichaam stimuleert.

Onder invloed van tiloron wordt interferon in het lichaam geproduceerd door darmepitheelcellen, hepatocyten, neutrofielen, T-lymfocyten, granulocyten.

Het induceert het proces van synthese van interferon in leukocyten, vermindert immunosuppressie. Versterkt de vorming van antilichamen, stimuleert beenmergcellen. Draagt ​​ook bij aan het herstel van de verhouding tussen T-suppressors en T-helpers.

Dit antivirale medicijn werkt effectief bij verschillende virale infecties en onderdrukt het proces van virale reproductie door de vertaling van virusspecifieke eiwitten in cellen die zijn geïnfecteerd te remmen..

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat de tabletten oraal zijn ingenomen, vindt de maximale productie van interferon plaats in de volgende volgorde: eerst in de darm, daarna in de lever en na 4-24 uur in het bloed..

Het wordt snel uit het spijsverteringsstelsel opgenomen, het niveau van de biologische beschikbaarheid is ongeveer 60%. Verbinding met bloedeiwitten - ongeveer 80%.

Het hoopt zich niet op in het lichaam, de biotransformatie gaat niet over.

De werkzame stof wordt vrijwel onveranderd uit het lichaam uitgescheiden. De uitscheiding gaat door de darmen en nieren. De halfwaardetijd is 48 uur.

Indicaties voor het gebruik van Amiksin

Amiksin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen patiënten in de volgende gevallen:

  • met het oog op preventie en therapie van ARVI en griep;
  • voor de behandeling van virale hepatitis A, B en C;
  • voor de behandeling van cytomegalovirus-infectie;
  • voor de behandeling van herpesinfectie;
  • als medicijn bij de complexe therapie van encefalomyelitis van allergische en virale oorsprong;
  • als medicijn bij de complexe behandeling van chlamydia, respiratoir en urogenitaal;
  • als geneesmiddel voor longtuberculose als onderdeel van een complexe behandeling.

Indicaties voor het gebruik van Amiksin voor kinderen na 7 jaar worden bepaald - behandeling van verkoudheid en griep.

Contra-indicaties

De tool is gecontra-indiceerd voor gebruik:

  • tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • de leeftijd van de patiënt tot zeven jaar;
  • hoge gevoeligheid voor Amiksin-componenten.

Bijwerkingen

Voordat Amiksin wordt ingenomen, moet worden opgemerkt dat bepaalde bijwerkingen kunnen optreden tijdens de behandeling:

  • spijsverteringssysteem: manifestatie van symptomen van dyspepsie;
  • andere manifestaties: allergische reacties, kortdurende manifestatie van koude rillingen.

Instructies voor het gebruik van Amiksin (manier en dosering)

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen na een maaltijd..

Instructies voor het gebruik van Amiksin voor kinderen

Voor de behandeling van verkoudheid en griep krijgen kinderen gedurende twee dagen één tablet Amiksin eenmaal daags voorgeschreven. Vervolgens moet je nog 4 tafels nemen. om de dag 1 st.

Gebruiksaanwijzing Amiksin IC

Om virale hepatitis A te voorkomen, moet u 1 tafel drinken. 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Voor de behandeling van deze aandoening worden op de eerste dag 2 tabletten voorgeschreven, waarna 48 uur later één tablet moet worden ingenomen. U zou in totaal 10 stuks moeten nemen.

Voor de behandeling van acute hepatitis B moet u de eerste twee dagen 1 tafel drinken. 125 mg, daarna 1 tafel. na 48 uur. Er moeten in totaal 16 stuks worden genomen. In het chronische beloop van de ziekte kan de arts een langere behandeling voorschrijven - tot 6 maanden.

Patiënten met acute hepatitis C in de eerste twee dagen van de behandeling moeten 125 mg drinken, daarna 1 tafel. na 48 uur. Er moeten in totaal 20 stuks worden genomen. Amiksina. In het geval van hepatitis C kan de chronische behandeling langer duren - de kuur omvat het nemen van 40 tabletten - 1 st. na 48 uur.

Het gebruik van Amiksin voor de behandeling van neurovirale infecties omvat het innemen van 125-250 mg per dag gedurende de eerste 2 dagen en daarna 1 tafel. na 48 uur. De behandeling kan 3 tot 4 weken duren.

Voor de behandeling van verkoudheid en griep bij volwassenen wordt 1 tafel voorgeschreven. in de eerste 2 dagen, daarna - 1 tafel. na 48 uur. In totaal moet u 6 tabletten drinken. Ter preventie van deze aandoeningen wordt 1 tafel voorgeschreven. eenmaal per week, cursusduur - 6 weken.

Een patiënt met cytomegalovirus, herpes-infectie neemt 1 tafel in beslag. in de eerste 2 dagen, daarna - 1 tafel. na 48 uur. In totaal zou u 10-20 stuks moeten nemen. Het behandelingsregime voor respiratoire en urogenitale chlamydia is vergelijkbaar. De cursus bevat 10 Amiksin-tabletten.

Voor de behandeling van tuberculose krijgen patiënten in de eerste 2 dagen 250 mg medicijnen voorgeschreven, daarna 125 mg na 48 uur. Voor de cursus - tabblad 20..

Overdosering

Tot op heden zijn er geen gegevens over een overdosis Amiksin en Amiksin IC bij volwassenen en kinderen.

Interactie

Er was geen manifestatie van klinische interactie bij het gebruik van Amiksin en antibiotica, die worden gebruikt om infectieziekten te behandelen.

Verkoopvoorwaarden

Zonder recept verkrijgbaar.

Opslag condities

Behoort tot de lijst B. Buiten bereik van kinderen houden, tegen vocht en licht, bij t niet hoger dan 30 ° С.

Houdbaarheid

U kunt het geneesmiddel 3 jaar bewaren.

speciale instructies

Veel patiënten vragen artsen of Amiksin een antibioticum is of niet. U moet weten dat het medicijn geen antibioticum is, waarmee u hiermee rekening moet houden wanneer u het medicijn gebruikt. Het is een immuunmodulerend medicijn.

Amiksin

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Het medicijn heeft een immunomodulerend effect, d.w.z. verhoogt de immuniteit.

farmacologisch effect

Amiksin is een effectieve synthetische inductor die de synthese stimuleert van interferonen die behoren tot de alfa-, bèta- en gamma-typen.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Amiksin is tiporon, waarop hepatocyten (levercellen), granulocyten (een van de subgroepen van witte bloedcellen) en T-lymfocyten (lymfocyten die zich in de thymusklier ontwikkelen) en darmepitheelcellen reageren en actief interferon produceren..

Na gebruik van Amiksin wordt de maximale hoeveelheid interferon binnen 4-24 uur geproduceerd, allereerst reageert de darm op de tiporon, vervolgens op de lever en als laatste op het bloed. Het medicijn heeft antivirale en immunomodulerende effecten.

Het gebruik van Amiksin is effectief bij de behandeling van veel virale infecties, waaronder influenzavirussen, virale luchtweginfecties veroorzaakt door andere pathogenen, evenals hepatitis- en herpesvirussen. Het antivirale effect van Amiksin is te danken aan het vermogen om de reproductie van virussen te onderdrukken door de vertaling van viruseiwitten in geïnfecteerde cellen te remmen..

Volgens beoordelingen overtreft Amiksin zijn tegenhangers aanzienlijk in onschadelijkheid, werkingsduur, het verkregen effect en de breedte van het gebruik. Dit medicijn wordt goed verdragen en is niet giftig..

Na orale toediening wordt Amiksin snel geabsorbeerd, de biologische beschikbaarheid (geabsorbeerd vermogen) is 60%, de binding aan plasma-eiwitten is 80%. Het wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden via de nieren (9%) en darmen (70%). Amiksin hoopt zich niet op in het lichaam en ondergaat geen biotransformatie.

Indicaties voor het gebruik van Amiksin

Klinische onderzoeken en beoordelingen van Amiksin bevestigen de wenselijkheid om het medicijn voor de volgende ziekten voor te schrijven:

  • preventie en behandeling van influenza en ARVI;
  • cytomegalovirus-infectie;
  • herpes;
  • virale hepatitis A, B en C.

De instructies voor Amiksin geven aan dat het mogelijk is om het medicijn effectief te gebruiken als onderdeel van de complexe therapie van dergelijke ziekten:

- virale en infectieuze allergische encefalomyelitis;

- respiratoire en urogenitale chlamydia;

Voor de behandeling van influenza en ARVI krijgen kinderen ouder dan 7 jaar Amiksin voor kinderen voorgeschreven.

Dosering en toediening van Amiksin

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten, elk 60 mg (Amiksin voor kinderen) en 125 mg elk. Dit medicijn moet aan het einde van een maaltijd via de mond worden ingenomen. Voor volwassen patiënten worden 125 mg tabletten voorgeschreven volgens het volgende schema:

  • Preventie van influenza en ARVI - neem gedurende 6 weken 1 tablet eenmaal per week.
  • Behandeling van influenza en ARVI - 6 tabletten worden als volgt verdeeld: gedurende de eerste twee dagen 1 tablet per dag, de resterende tabletten worden ingenomen met tussenpozen van 48 uur.
  • Acute hepatitis B - Amiksin wordt volgens hetzelfde schema ingenomen als bij griep, de cursus bestaat uit 16 tabletten.
  • Acute heapitis C - het medicijn wordt op dezelfde manier ingenomen als bij griep, de cursus bestaat uit 20 tabletten.
  • Virale hepatitis A - volgens de instructies moet Amiksin de eerste twee dagen 1 tablet tweemaal daags worden ingenomen, daarna om de 48 uur 1 tablet. Voor de hele kuur moeten 10 tabletten worden ingenomen.
  • Chronische hepatitis B - in de beginfase moeten de eerste twee dagen tweemaal daags 1 tablet worden ingenomen, daarna 1 tablet om de twee dagen (in totaal 20 tabletten). Het gebruik van Amiksin in een hoeveelheid van 10-20 tabletten zorgt voor een vervolgfase, waarin 1 tablet eenmaal per week wordt ingenomen. Rubriekdosis (30-50 tabletten) is bedoeld voor 3,5-6 maanden.
  • Chronische hepatitis C - het schema van drugsgebruik is hetzelfde als bij de behandeling van chronische hepatitis B. De cursus (50 tabletten) is ontworpen voor zes maanden.
  • Complexe therapie van neurovirale infecties - de eerste twee dagen worden 1-2 tabletten voorgeschreven, daarna om de twee dagen 1 tablet.
  • Herpes- en cytomegalovirus-infectie - het schema voor het gebruik van Amiksin komt overeen met de dosis en frequentie van toedieningen bij de behandeling van influenza. De cursus bestaat uit 10-20 tabletten.
  • Ademhalings- en urogenitale chlamydia - behandeling vindt op dezelfde manier plaats als griepbehandeling. Rubriekdosis omvat 10 tabletten.
  • Complexe therapie van longtuberculose - 2 tabletten gedurende de eerste twee dagen, daarna 1 tablet om de 48 uur. De cursus bestaat uit 20 tabletten.

Behandeling van influenza en ARVI zonder complicaties bij kinderen ouder dan 7 jaar wordt uitgevoerd met de hulp van Amiksin voor kinderen, waarvan 1 tablet 60 mg tiloron bevat: op de eerste, tweede en vierde dag vanaf het begin van de behandeling wordt 1 tablet voorgeschreven. Als de griep of ARVI gepaard gaat met complicaties, wordt op de zesde dag na het begin van de behandeling een andere, vierde, Amiksin-kindertablet voorgeschreven.

Bijwerkingen

In beoordelingen van Amiksin zijn klachten over ongewenste gevolgen na inname van het medicijn uiterst zeldzaam, maar er is een mogelijkheid van bijwerkingen zoals een allergische reactie en koude rillingen (niet lang). Mogelijke stoornissen in het functioneren van het spijsverteringsstelsel.

Contra-indicaties

De instructies voor Amiksin geven aan dat het gebruik van het medicijn in de volgende gevallen moet worden onthouden:

- vrouwen tijdens het geven van borstvoeding;

Extra informatie

De plaats van opslag van het medicijn moet donker en droog zijn en de temperatuur moet binnen 5-30 ° C liggen. De houdbaarheid van Amiksin is 3 jaar.

Amiksin ® (Amixin) instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Gemaakt door:

Contacten voor vragen:

Doseringsvormen

reg. Nr.: ЛСР-000175/08 vanaf 24.01.08 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 27.07.17
Amiksin ®
reg. Nr.: ЛСР-000175/08 vanaf 24.01.08 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 27.07.17

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Amiksin ® vrijgeven

Oranje filmomhulde tabletten, rond, biconvex; op de pauze - oranje, lichte insluitsels van oranje of wit zijn toegestaan.

1 tabblad.
tilorone (tilaxine)60 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, povidon (kollidon 30), calciumstearaat, croscarmellosenatrium (primellose).

Samenstelling omhulsel: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide, macrogol 4000 (polyethyleenglycol 4000), polysorbaat 80 (tween 80), chinolinegeel (E104), sykovit geeloranje 85 (E110).

6 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks. - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

Oranje filmomhulde tabletten, rond, biconvex; op de pauze - oranje, lichte insluitsels van oranje of wit zijn toegestaan.

1 tabblad.
tilorone (tilaxine)125 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, povidon (kollidon 30), calciumstearaat, croscarmellosenatrium (primellose).

Samenstelling omhulsel: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide, macrogol 4000 (polyethyleenglycol 4000), polysorbaat 80 (tween 80), chinolinegeel (E104), sykovit geeloranje 85 (E110).

6 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks. - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

Synthetische interferon-inductor met laag molecuulgewicht die de vorming van alfa-, bèta- en gamma-interferonen in het lichaam stimuleert. De belangrijkste structuren die interferon produceren als reactie op de toediening van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na inname van het medicijn wordt de maximale aanmaak van interferon bepaald in de darm-lever-bloedsequentie na 4-24 uur Amiksin ® heeft een immunomodulerende en antivirale werking.

In menselijke leukocyten induceert het de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verhoogt de productie van antilichamen, afhankelijk van de dosis, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding tussen T-suppressors en T-helpers. Effectief bij verschillende virale infecties (inclusief die veroorzaakt door influenzavirussen, andere pathogenen van acute respiratoire virale infecties, hepatitisvirussen, herpes). Het antivirale werkingsmechanisme hangt samen met het remmen van de translatie van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Farmacokinetiek

Nadat het medicijn naar binnen is gebracht, wordt tilorone snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Biobeschikbaarheid is ongeveer 60%.

Plasma-eiwitbinding - ongeveer 80%.

Metabolisme en uitscheiding

Tiloron ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam. Het wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden in de ontlasting (ongeveer 70%) en urine (ongeveer 9%). T 1/2 is 48 uur.

Indicaties van het medicijn Amiksin ®

  • voor de preventie en behandeling van influenza en ARVI;
  • voor de behandeling van virale hepatitis A, B en C;
  • voor de behandeling van herpesinfectie;
  • voor de behandeling van cytomegalovirus-infectie;
  • als onderdeel van de complexe therapie van allergische en virale encefalomyelitis (inclusief multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveo-encefalitis);
  • als onderdeel van de complexe therapie van urogenitale en respiratoire chlamydia;
  • als onderdeel van de complexe therapie van longtuberculose.

Bij kinderen ouder dan 7 jaar

  • voor de behandeling van influenza en ARVI.
Open de lijst met ICD-10-codes
ICD-10-codeIndicatie
A15Ademhalingstuberculose, bacteriologisch en histologisch bevestigd
A56.0Chlamydia-infecties van de lagere urinewegen
A56.1Chlamydia-infecties van de bekkenorganen en andere urogenitale organen
A56.4Chlamydia faryngitis
A60Anogenitale herpes virale infectie [herpes simplex]
B00Herpes simplex-virusinfecties
B02Gordelroos [herpes zoster]
B15Acute hepatitis A
B16Acute hepatitis B
B17.1Acute hepatitis C
B18.1Chronische virale hepatitis B zonder deltamiddel
B18.2Chronische virale hepatitis C.
B25Cytomegalovirus-ziekte
G04Encefalitis, myelitis en encefalomyelitis
G35Multiple sclerose
J06.9Acute infectie van de bovenste luchtwegen, niet gespecificeerd
J10Influenza door geïdentificeerd seizoensgriepvirus
J16.0Chlamydiale longontsteking

Doseringsschema

Het medicijn wordt na de maaltijd oraal ingenomen..

Bij volwassenen wordt het medicijn voor niet-specifieke profylaxe van virale hepatitis A voorgeschreven in een dosis van 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Rubriek dosis - 750 mg (6 tab.).

Bij de behandeling van virale hepatitis A is de dosis van het medicijn op de eerste dag 125 mg 2 maal / dag, waarna ze na 48 uur overschakelen naar 125 mg De behandelingskuur is 1,25 g (10 tab.).

Bij de behandeling van acute hepatitis B in de beginfase van de behandeling op de eerste en tweede dag, is de dosis van het medicijn 125 mg / dag en vervolgens 125 mg na 48 uur. Het verloop van de behandeling is 2 g (16 tab.).

Bij een langdurige kuur van hepatitis B op de eerste dag is de dosis van het medicijn 125 mg 2 maal / dag, daarna 125 mg na 48 uur. De kuurdosis is 2,5 g (20 tab.).

Bij chronische hepatitis B in de beginfase van de behandeling is de totale dosis 2,5 g (20 tab.). In de eerste 2 dagen is de dagelijkse dosis 250 mg, daarna wordt na 48 uur overgeschakeld naar 125 mg In de vervolgfase van de behandeling varieert de totale dosis van 1,25 g (10 tabletten) tot 2,5 g (20 tabletten), terwijl het medicijn wordt voorgeschreven in een dosis van 125 mg per week. De kuurdosis Amiksin varieert van 3,75 tot 5 g, de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische en morfologische onderzoeken, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.

Bij acute hepatitis C op de eerste en tweede dag van de behandeling, wordt Amiksin ® voorgeschreven in een dosis van 125 mg / dag, daarna 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis - 2,5 g (20 tab.).

Bij chronische hepatitis C in de beginfase van de behandeling is de totale dosis 2,5 g (20 tab.). In de eerste 2 dagen wordt het medicijn ingenomen in een dosis van 250 mg / dag, daarna 125 mg na 48 uur. In de vervolgfase van de behandeling is de totale dosis 2,5 g (20 tab.), Terwijl het medicijn wordt voorgeschreven in een dosis van 125 mg per week. De kuurdosis van Amiksin is 5 g (40 tabletten), de duur van de behandeling is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische en morfologische onderzoeken, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.

Bij de complexe therapie van neurovirale infecties - 125-250 mg / dag in de eerste twee dagen van de behandeling, daarna 125 mg na 48 uur De dosis wordt individueel ingesteld, de behandelingsduur is 3-4 weken.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties tijdens de eerste 2 dagen van de ziekte, wordt Amiksin ® voorgeschreven in een dosis van 125 mg / dag, daarna 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis - 750 mg (6 tab.).

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties wordt Amiksin ® voorgeschreven in een dosis van 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Rubriek dosis - 750 mg (6 tab.).

Voor de behandeling van herpes, cytomegalovirusinfectie, is de dosis van het medicijn in de eerste 2 dagen 125 mg, daarna wordt 125 mg ingenomen na 48 uur. De kuurdosis is 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Bij urogenitale en respiratoire chlamydia wordt Amiksin ® voorgeschreven in een dosis van 125 mg / dag gedurende de eerste 2 dagen, daarna 125 mg om de 48 uur. Rubriek dosis - 1,25 g (10 tab.).

Bij de complexe therapie van longtuberculose in de eerste 2 dagen wordt het medicijn voorgeschreven met 250 mg / dag, vervolgens met 125 mg om de 48 uur. De kuurdosis is 2,5 g (20 tab.).

Voor kinderen ouder dan 7 jaar met ongecompliceerde vormen van influenza of andere acute respiratoire virale infecties, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 60 mg (1 tablet) 1 keer / dag na de maaltijd op de 1e, 2e en 4e dag vanaf het begin van de behandeling. Rubriek dosis - 180 mg (3 tab.).

Met de ontwikkeling van complicaties van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt het medicijn ingenomen met 60 mg 1 keer / dag op de 1e, 2e, 4e, 6e dag vanaf het begin van de behandeling. Rubriek dosis - 240 mg (4 tab.).

Bijwerking

Vanuit het spijsverteringsstelsel: symptomen van dyspepsie zijn mogelijk.

Anderen: mogelijke korte koude rillingen, allergische reacties.

Contra-indicaties voor gebruik

  • zwangerschap;
  • periode van borstvoeding;
  • kinderen onder de 7 jaar;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Toepassing bij kinderen

speciale instructies

Overdosering

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen klinisch significante geneesmiddelinteracties tussen Amiksin en antibiotica en traditionele behandelingen voor virale en bacteriële infecties vastgesteld.

Bewaarcondities van het medicijn Amiksin ®

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Aflubin

Gebruiksaanwijzing:Prijzen in online apotheken:Aflubin is een homeopathisch geneesmiddel met antipyretische, ontstekingsremmende, pijnstillende en antivirale effecten. Het medicijn beïnvloedt de lokale immuniteit, vertoont ontgiftingseigenschappen, normaliseert de beschermende functie van de slijmvliezen van het ademhalingssysteem.

De beste antipyretica

Een verhoogde lichaamstemperatuur is een natuurlijke reactie van het menselijk lichaam op allerlei virussen en bacteriën. In de meeste gevallen besteden mensen geen aandacht aan dit fenomeen, omdat ze het als de norm beschouwen.