ALGIREM

Andere vormen van vrijgave

siroop voor kinderen (geselecteerd)

Werkzame stof:

Vrijgaveformulier:

siroop voor kinderen

Wijze van toediening en dosering:

Het wordt oraal ingenomen (na de maaltijd), weggespoeld met water, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg) ; 2 en 3 dagen - 10 ml 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml eenmaal per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 2 keer per dag 3 theelepels (dagelijkse dosis. Lees meer

Gedetailleerde beschrijving van het medicijn:

Wijze van toediening en dosering

Het wordt oraal ingenomen (na de maaltijd), weggespoeld met water, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg) ; 2 en 3 dagen - 10 ml 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), 4 dagen - 5 dagen - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Kinderen van 7 tot 10 jaar, 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 2 keer per dag gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis - 100 mg).

Kinderen van 11 tot 14 jaar, 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 3 keer per dag gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis - 150 mg).

Preventief schema:

Voor preventiegebruik:

kinderen van 1 tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) eenmaal daags,

kinderen van 3 tot 7 jaar - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) eenmaal daags,

kinderen vanaf 7 jaar - 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Aandacht! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Indicaties

Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Profylaxe met rimantadine kan effectief zijn bij contact met zieke mensen thuis, met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op ziekte tijdens een griepepidemie.

Contra-indicaties

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• thyrotoxicose;
• zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen jonger dan 1 jaar;
• overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelcomponenten;
• tekort aan sucrase / isomaltase;
• intolerantie voor fructose;
• glucose-galactose malabsorptie.

Voorzichtig

Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen, diabetes mellitus.

Bijwerking

Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia;

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie;

Anderen: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, pruritus, urticaria), asthenie.

Interactie

Farmacodynamisch: rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Farmacokinetiek: adsorberende middelen, adstringerende middelen en bekledingsmiddelen verminderen de opname van rimantadine.

Urine-verzurende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, enz.) Verhogen de concentratie van rimantadine.

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale plasmaconcentratie van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Samenstelling en vorm van uitgifte

Werkzame stof:

Rimantadine-hydrochloride - 2 mg

Hulpstoffen:

Sucrose (kristalsuiker) - 770 mg, natriumalginaat (MANUCOL, Grindsted Alginate FD 120) - 3,2 mg, kleurstof azorubine (karmoisine) - 0,013 mg, gezuiverd water tot 1,0 ml.

Uiterlijk van het medicijn

Dikke roze of lichtrode vloeistof.

Farmacodynamiek

Rimantadine - een antiviraal middel afgeleid van adamantaan; actief tegen verschillende stammen van influenza A. Omdat rimantadine een zwakke base is, werkt het door de pH van endosomen te verhogen, die een membraan van vacuolen hebben die de virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het voorkomen van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virusdeeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine bijna volledig in de darm geabsorbeerd.

Absorptie is traag. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Verdelingsvolume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. De waarde van de maximale concentratie van rimantadine in bloedplasma (C. _{max. hoogte} ) bij inname van 100 mg eenmaal daags - 181 ng / ml, 100 mg tweemaal daags - 416 ng / ml.

Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd (T ½) is 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - in de vorm van hydroxylmetabolieten.

Bij chronisch nierfalen verdubbelt T½. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt gecorrigeerd evenredig met de afname van de creatinineklaring..

speciale instructies

Het gebruik van rimantadine gedurende 2 à 3 dagen vóór en 6 à 7 uur na het begin van klinische manifestaties van type A-griep vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische reactie. Enig therapeutisch effect kan ook optreden als rimantadine wordt gegeven binnen 18 uur na het begin van de eerste griepsymptomen.

Indien toegepast, is verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk.

Bij patiënten met epilepsie, tegen de achtergrond van het gebruik van rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (XE), waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met diabetes mellitus.

Mogelijke opkomst van geneesmiddelresistente virussen.

Gezien de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen, mechanismen.

Overdosering

Er werden geen gevallen van overdosering waargenomen.

Fabrikant

OLIFEN Corporation CJSC, Rusland

127299, Moskou, st. Clara Tsetkin, 18, gebouw 1

Tel / fax: (499) 153-32-48

Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar:

127299, Moskou, st. Clara Tsetkin, 18, gebouw 1

Algirem - Instructie

Internationale naam:

Groep:

Actieve ingrediënten:

Doseringsvorm:

siroop [voor kinderen], tabletten, filmomhulde tabletten

Farmacologische werking:

Antiviraal adamantaanderivaat; effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, Herpes simplex-virussen type I en II, door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer uit de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft antitoxische en immunomodulerende effecten. De polymeerstructuur zorgt voor een langdurige circulatie van rimantadine in het lichaam, waardoor het niet alleen voor therapeutische, maar ook voor profylactische doeleinden kan worden gebruikt. Onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (na de penetratie van het virus in de cel en vóór de eerste transcriptie van RNA); induceert de productie van alfa- en gamma-interferonen, verhoogt de functionele activiteit van lymfocyten - natuurlijke killercellen (NK-cellen), T- en B-lymfocyten. Omdat het een zwakke base is, verhoogt het de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze in de cel zijn binnengedrongen. Preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan, waardoor overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel. Rimantadine remt ook de afgifte van virusdeeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom. De profylactische toediening van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg vermindert het risico op influenza en vermindert ook de ernst van griepverschijnselen en serologische reacties. Enig therapeutisch effect kan ook optreden bij toediening in de eerste 18 uur nadat de eerste symptomen van influenza zich hebben ontwikkeld.

Indicaties:

Influenza A (vroege behandeling bij volwassenen en preventie bij kinderen en volwassenen).

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, kindertijd (tot 1 jaar) Met de nodige voorzichtigheid. Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen.

Bijwerkingen:

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verminderd concentratievermogen, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, overmatige vermoeidheid. Uit het spijsverteringsstelsel: droge mond, anorexia, misselijkheid, gastralgie, braken.

Wijze van toediening en dosering:

Algirem wordt oraal ingenomen, na een maaltijd, met water. Preventie: oraal, volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar, 100 mg 2 keer per dag, kinderen jonger dan 10 jaar - 5 mg / kg 1 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen mag niet hoger zijn dan 150 mg. Behandeling: 100 mg 2 maal daags gedurende 5-7 dagen na het begin van de symptomen. Voor de behandeling en preventie van influenza met chronisch nierfalen (CC minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, oudere patiënten in verpleeghuizen - 100 mg 1 keer per dag. De behandeling met influenza A moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen worden gestart en moet gedurende 5-7 dagen worden voortgezet. Optimale duur niet vastgesteld.

Speciale instructies:

In vergelijking met amantadine heeft het een hogere klinische werkzaamheid en is het minder toxisch. De opkomst van geneesmiddelresistente virussen is mogelijk. Bij influenza veroorzaakt door het B-virus heeft rimantadine een antitoxische werking. Profylactische ontvangst is effectief bij contact met zieke mensen (inname van het medicijn is minimaal 10 dagen na contact nodig), met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op ziekte tijdens een griepepidemie. Tijdens een epidemie moet het dagelijks worden toegediend, gewoonlijk gedurende 6-8 weken, of tot de verwachte ontwikkeling van actieve immuniteit na immunisatie met een geïnactiveerd influenza A-vaccin. weken na toediening van het vaccin (aangezien de werkzaamheid van het vaccin slechts 70-80% is, wordt bij oudere of hoogrisicopatiënten een langer gebruik van rimantadine aangeraden). Als er geen vaccin beschikbaar is of als immunisatie gecontra-indiceerd is, dient rimantadine tot 90 dagen te worden toegediend in geval van mogelijke herinfectie of accidentele infectie. Rimantadine is effectief bij het voorkomen van influenza na blootstelling aan een ziek familielid, maar minder effectief bij profylactisch gebruik in een familie waarin influenza A-patiënten profylactisch rimantadine kregen (waarschijnlijk vanwege de overdracht van geneesmiddelresistente virussen). Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Interactie:

Paracetamol en ASA verlagen de Cmax van rimantadine met respectievelijk 11 en 10%. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Wij raden aan!

MOTHERLANDS, WRARTS en PAPILLOMAS duiden op de aanwezigheid van parasieten in het lichaam! Onze lezers gebruiken met succes de Elena Malysheva-methode. Na deze methode zorgvuldig te hebben bestudeerd, hebben we besloten deze onder uw aandacht te brengen. Lees verder.

ALGIREM

Vertegenwoordiging:
MASTERFARM CJSCATX-code: J05AC02Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
OLIFEN CORPORATION, ZAO
in opdracht van MASTERLEK, JSCrimantadine
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Siroop voor kinderen roze of lichtrood, zoete smaak met een bittere nasmaak.

1 ml	100 ml
rimantadine hydrochloride	2 mg	200 mg

Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, zuur rood 2C, gezuiverd water.

100 ml - flessen van donker glas (1) - kartonnen verpakkingen.

Klinische en farmacologische groep: antiviraal middel

Registratienummers:
siroop voor kinderen 2 mg / 1 ml: injectieflacon. 100 ml - Р №000044 / 01, 24.03.06De beschrijving van het preparaat is gebaseerd op de officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzing en goedgekeurd door de fabrikant voor de editie 2005.

Antiviraal middel. Actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus (vooral type A2) en zwak actief tegen influenza B. Rimantadin werkt selectief samen met het transmembraaneiwit M2, waardoor zijn functies als protonpomp worden verhinderd. In dit geval is er geen verlaging van de pH van endosomen (vacuolen met een membraan) die de virale deeltjes omringen na hun penetratie in de cel. Blijkbaar blokkeert de preventie van het verzuringsproces door rimantadine de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine voorkomt het vrijkomen van virusdeeltjes uit de cel.

Bij influenza veroorzaakt door het B-virus heeft het een antitoxische werking.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine bijna volledig uit de darm geabsorbeerd. 1,5-2 uur na orale toediening bij een dosis van 5 mg / kg lichaamsgewicht, wordt rimantadine bepaald in bloedplasma. C_{max. hoogte} bereikt na 5,5 uur, is 0,6-1 μg / ml en wordt op dit niveau gehouden gedurende ten minste 6-8 uur.

Metabolisme en uitscheiding

Rimantadine wordt gebiotransformeerd met de vorming van ten minste 3 gehydroxyleerde metabolieten, onveranderd uitgescheiden (ongeveer 25%) en in de vorm van metabolieten, voornamelijk door de nieren. T_1/2 is 25-30 uur.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

Bij nierfalen kan rimantadine zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van CC.

- preventie en behandeling van influenza bij kinderen vanaf 1 jaar, incl. contact met zieke mensen thuis, de verspreiding van infectie in gesloten groepen en een hoog risico op ziek worden tijdens een griepepidemie.

Doseringsschema

Voor profylaxe wordt Algirem voorgeschreven voor kinderen van 1 tot 3 jaar, 20 mg (10 ml of 2 theelepels) 1 keer / dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 30 mg (15 ml of 3 theelepels) 1 keer / dag.

Voor de behandeling van influenza wordt Algirem voorgeschreven aan kinderen van 1 tot 3 jaar - op de eerste dag in een dosis van 60 mg / dag, d.w.z. 20 mg (10 ml of 2 theelepels) 3 keer per dag; op dag 2 en 3 - 40 mg / dag, d.w.z. 20 mg (10 ml of 2 theelepels) 2 keer per dag; Dag 4-20 mg / dag (10 ml of 2 theelepels) 1 keer / dag. Kinderen van 3 tot 7 jaar - op de eerste dag met een dosis van 90 mg / dag, d.w.z. 30 mg (15 ml of 3 theelepels) 3 keer per dag; op dag 2 en 3 - 60 mg / dag, d.w.z. 30 mg (15 ml of 3 theelepels) 2 keer per dag; 4 dagen - 30 mg / dag (15 ml of 3 theelepels) 1 keer / dag.

Duur van gebruik is 10-15 dagen.

De dagelijkse dosis van het medicijn mag niet hoger zijn dan 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

Het medicijn wordt na de maaltijd met water ingenomen..

Bijwerking

Vanuit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, flatulentie, anorexia, hyperbilirubinemie.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, concentratiestoornissen, neurologische aandoeningen.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Anderen: asthenie.

Contra-indicaties

- acute leverziekte;

- acute en chronische nierziekte;

- leeftijd van kinderen tot 1 jaar;

- overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij acute leverziekte.

Aanvraag voor verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij acute en chronische nierziekte.

speciale instructies

Tijdens het gebruik van het medicijn is een verergering van chronische ziekten mogelijk.

Mensen met epilepsie verhogen het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval.

De siroop bevat 60% sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met diabetes mellitus.

Overdosering

Gegevens over overdosering van het geneesmiddel Algirem werden niet verstrekt.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik vermindert Algirem de werkzaamheid van anti-epileptica.

Bij gelijktijdig gebruik verminderen adsorbentia, adstringerende middelen en bekledingsmiddelen de opname van rimantadine.

Geneesmiddelen die urine verzuren (diacarb, natriumbicarbonaat) verhogen de werkzaamheid van rimantadine doordat de uitscheiding door de nieren afneemt.

Bij gelijktijdig gebruik verlagen acetylsalicylzuur en paracetamol de maximale concentratie en AUC van rimantadine; en cimetidine - rimantadineklaring.

Bewaarcondities en termijnen

Lijst B. Het medicijn moet op een donkere plaats en buiten het bereik van kinderen worden bewaard. Houdbaarheid - 2 jaar.