Azz van welke pillen

De samenstelling van het ACC-middel in tabletten bevat de werkzame stof acetylcysteïne en het medicijn bevat ook aanvullende componenten: watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, mannitol, watervrije lactose, natriumcitraat, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

ACC-poeder bevat de actieve component acetylcysteïne, evenals aanvullende componenten: sucrose, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, smaakstof.

Vrijgaveformulier

Het medicijn ACTS 100 (ACC voor kinderen) en ACC 200 (voor volwassen patiënten) worden geproduceerd.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, maar ook in de vorm van korrels, die worden gebruikt om de oplossing aan te brengen. De tabletten zijn wit, aan één kant van het risico hebben ze een bramensmaak. Er kan een lichte zwavelgeur zijn. Tabletten worden gebruikt om een ​​oplossing te bereiden - transparant, met een bramenaroma.

Korrels zijn wit, homogeen, hebben de geur van honing en citroen of sinaasappel. Granulaat zit in foliezakken, in een kartonnen doos met 20 zakken.

farmacologisch effect

Wikipedia getuigt dat de stof acetylcysteïne een derivaat is van het aminozuur cysteïne. Het produceert een mucolytisch effect, onder zijn invloed wordt het proces van sputumafvoer vergemakkelijkt, omdat de stof rechtstreeks de reologische eigenschappen van sputum beïnvloedt. Het effect is geassocieerd met het vermogen om de disulfidebindingen van mucopolysaccharideketens te verbreken, waardoor depolymerisatie van mucoproteïnen in sputum wordt opgemerkt. Als resultaat neemt de viscositeit van het sputum af.

Het medicijn is ook actief als de patiënt purulent sputum heeft..

De samenvatting bevat ook informatie dat ACC een antioxidanteffect geeft dat verband houdt met het vermogen van reactieve sulfhydrylgroepen om oxidatieve radicalen te neutraliseren door zich eraan te binden. Hierdoor neemt de bescherming van cellen tegen oxidatie, die vaak optreedt tijdens ontstekingsreacties, toe..

Ook activeert acetylcysteïne glutathion, dat een belangrijk onderdeel is van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam..

Als ACC wordt gebruikt voor profylaxe, zijn de ernst en frequentie van exacerbaties bij mensen met cystische fibrose en chronische bronchitis merkbaar verminderd.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Er is een hoge mate van geneesmiddelabsorptie. Metabolisme vindt plaats in de lever, met de vorming van een actieve metaboliet - cysteïne, ook cystine, diacetylcysteïne, gemengde disulfiden.

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 10% (aangezien er een uitgesproken effect is van de eerste passage door de lever). De maximale plasmaconcentratie wordt na 1-3 uur bereikt. Bindt voor 50% aan bloedeiwitten.

Het wordt in de urine uitgescheiden als inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is 1 uur, als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, kan deze worden verlengd tot 8 uur.

Het passeert de placenta, er zijn geen gegevens over penetratie door de BBB.

Gebruiksaanwijzingen

De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn genoteerd:

• ziekten van het ademhalingssysteem, waarbij stroperig sputum wordt gevormd, dat moeilijk te scheiden is;
• bronchiaal en chronisch;
• tracheitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheitis;
• bronchiëctasie;
• longontsteking;
• bronchiale astma;
• taaislijmziekte;
• Long abces;
• chronische obstructieve longziekte;
• sinusitis en chronisch;
• otitis media.

Contra-indicaties

Er zijn dergelijke contra-indicaties voor alle vormen van het medicijn:

• hoge gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn;
• periode van verergering van maag- en darmzweren;
• pulmonale bloeding;
• bloedspuwing;
• zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn zorgvuldig voorschrijven aan patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of duodenumzweren, met histamine-intolerantie (kan lange tijd niet worden gebruikt), met bronchiale astma, slokdarmvarices, obstructieve bronchitis, bijnieraandoeningen, arteriële hypertensie, lever- en / of nierfalen.

Aanvullende contra-indicaties voor 200 mg bruistabletten:

• gebrek aan lactase, lactose-intolerantie;
• glucose-galactose malabsorptie;
• de leeftijd van de patiënt tot 2 jaar;

Aanvullende contra-indicaties voor granulaat:

• intolerantie voor fructose;
• gebrek aan sucrase / isomaltase;
• insufficiëntie van glucose-galactose;
• leeftijd van de patiënt tot 6 jaar.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• allergische manifestaties: huiduitslag, urticaria, exantheem, jeuk van de huid, bloeddrukverlaging, tachycardie, angio-oedeem; in zeldzame gevallen - anafylactische reacties, toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom;
• spijsverteringsstelsel: buikpijn, stomatitis, braken, diarree, misselijkheid, brandend maagzuur, dyspepsie;
• ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid (voornamelijk manifest bij mensen met bronchiale astma);
• zintuigen: gevoel van geluid in de oren;
• andere manifestaties: koorts, hoofdpijn, bloeding (geïsoleerde gevallen).

Gebruiksaanwijzing ACC (methode en dosering)

Het medicijn in bruistabletten of granulaat in sachets moet oraal worden ingenomen en moet zich tegelijkertijd houden aan de dosering die in de instructies wordt aangegeven. Je moet drinken na het eten.

ACTS-poeder, gebruiksaanwijzing

De instructie voor ACC-poeder 100 mg bepaalt dat het middel moet worden opgelost in een half glas water en vervolgens onmiddellijk moet worden gedronken. Kinderen van twee tot zes jaar krijgen 200-300 mg van het medicijn per dag in 2-3 doses. ACC-pediatrische patiënten van 6 tot 14 jaar krijgen 300-400 mg per dag in 2-3 doses. Patiënten na 14 jaar krijgen 400-600 mg van het medicijn per dag in 2-3 doses. Mensen die aan cystische fibrose lijden en met een gewicht van meer dan 30 kg, kunnen tot 800 mg medicatie per dag krijgen. In dat geval moet met alle contra-indicaties rekening worden gehouden..

Als we het hebben over een acute ziekte zonder complicaties, kan de patiënt het medicijn niet langer dan vijf dagen zonder medisch toezicht krijgen. Bij chronische ziekten moet de duur van de therapie worden bepaald door de arts.

Instructies voor het gebruik van ACC voor kinderen

200 mg tabletten of poeder voor kinderen worden zelden gebruikt. Dit medicijn wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf 6 jaar. ACC poeder 100 mg voor kinderen wordt gebruikt vanaf 2 jaar, de dosering dient voorgeschreven te worden door de arts.

Bruistabletten worden opgelost in 1 eetl. water kunt u hiervoor ook thee of vruchtensap gebruiken.

Voordat u 200 mg poeder inneemt, moet u er rekening mee houden dat een extra overvloedige drank het mucolytische effect van het medicijn kan versterken. Hoe u 200 mg poeder gebruikt, hangt af van de aanbevelingen van de arts.

ACC voor hoest bij verkoudheid kan 5-7 dagen worden ingenomen. Als het medicijn tijdens deze periode niet helpt tegen hoesten, moet u een arts raadplegen die aanbevelingen zal doen voor het gebruik van ACC in sachets.

Het is belangrijk om na te denken over het drinken van 200 mg poeder voor cystische fibrose en chronische bronchitis: in dit geval duurt de behandeling langer.

Overdosering

Als de patiënt acetylcysteïne heeft ingenomen in een dosis die hoger is dan 500 mg per dag, kan hij tekenen van een overdosis vertonen. Daarom moet het voorgeschreven behandelingsregime strikt worden gevolgd. In dit geval kan de patiënt braken, diarree, brandend maagzuur en buikpijn krijgen. In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Interactie

In het geval van gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en hoestonderdrukkers met droge hoest, kan de hoestreflex worden onderdrukt en als gevolg daarvan wordt sputumstagnatie opgemerkt.

In het geval van gelijktijdige behandeling met antibiotica (tetracyclines, penicillines, cefalosporines), kan hun interactie met de thiolgroep van acetylcysteïne worden opgemerkt. Als gevolg hiervan wordt de antibacteriële activiteit van deze medicijnen verminderd. Het is belangrijk om dit effect te vermijden, waarbij u zich moet houden aan een interval van minimaal 2 uur tussen het gebruik van antibiotica en acetylcysteïne..

Bij gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende geneesmiddelen en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste worden versterkt.

Verkoopvoorwaarden

Het product wordt op recept in de apotheek verkocht..

Opslag condities

Bewaar granulaat en tabletten bij t niet hoger dan 25 ° C, buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Bewaartermijn - 3 jaar.

speciale instructies

Bij gebruik van acetylcysteïne werden zeer zelden gevallen van ernstige allergische manifestaties geregistreerd. Als de patiënt na gebruik van het geneesmiddel veranderingen in de huid of slijmvliezen ontwikkelt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Tegelijkertijd wordt de medicatie gestopt..

Voordat u met de behandeling begint, moet u weten hoe u een oplossing moet bereiden, waarin water korrels en tabletten moet worden opgelost. Hoe 200 mg ACC moet worden verdund, hangt af van het voorgeschreven behandelingsregime. In de regel worden de korrels opgelost door ze geleidelijk in een eetlepel te roeren. heet water. Drink de oplossing ook warm. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in een glazen pot te verdunnen..

Er moet niet alleen rekening worden gehouden met de hoest waarmee het geneesmiddel moet worden ingenomen, maar ook met voorzichtigheid bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma. Het is belangrijk om de bronchiale doorgankelijkheid constant te controleren..

Het wordt aanbevolen om de remedie tot achttien uur in te nemen, voordat u naar bed gaat, het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel rechtstreeks te drinken.

Patiënten met diabetes mellitus moeten er rekening mee houden dat de samenstelling van het medicijn sucrose bevat.

Tijdens de behandeling met het medicijn kan de patiënt voertuigen besturen of met gevaarlijke mechanismen werken.

АЦЦ ® (ACC ®)

Werkzame stof

Farmacologische groep

• Mucolytisch middel [secretolytica en stimulerende middelen van de motorische functie van de luchtwegen]

Nosologische classificatie (ICD-10)

• E84.0 Cystische fibrose met pulmonale manifestaties
• H66.9 Otitis media, niet gespecificeerd
• J01 Acute sinusitis
• J04 Acute laryngitis en tracheitis
• J18 Longontsteking zonder de veroorzaker te specificeren
• J20 Acute bronchitis
• J21 Acute bronchiolitis
• J32 Chronische sinusitis
• J37 Chronische laryngitis en laryngotracheïtis
• J42 Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
• J44 Overige chronische obstructieve longziekte
• J44.9 Chronische obstructieve longziekte, niet gespecificeerd
• J45 Astma
• J47 bronchiëctasie [bronchiëctasie]
• R09.3 Sputum

Samenstelling

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond, platcilindrisch wit, met een bramengeur. Er kan een lichte zwavelgeur zijn. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met een bramengeur. Mogelijk zwakke zwavelgeur.

Granulaat voor de bereiding van drank (sinaasappel): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met een sinaasappelgeur.

Siroop: heldere, kleurloze, licht stroperige oplossing met een kersengeur.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt de afvoer van sputum door een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De werking is te wijten aan het vermogen om disulfidebindingen van mucopolysaccharideketens te verbreken en depolymerisatie van mucoproteïnen in sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn blijft actief in aanwezigheid van etterend sputum.

Het heeft een antioxiderende werking op basis van het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om zich te binden aan oxidatieve radicalen en deze zo te neutraliseren.

Bovendien bevordert acetylcysteïne de synthese van glutathion, een belangrijk onderdeel van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie door vrije radicalen die inherent zijn aan een intense ontstekingsreactie.

Met het profylactische gebruik van acetylcysteïne neemt de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie af bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.

Farmacokinetiek

De opname is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever om een ​​farmacologisch actieve metaboliet te vormen - cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. De orale biologische beschikbaarheid is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). T_{max. hoogte} in bloedplasma is 1-3 uur Communicatie met bloedplasma-eiwitten - 50%. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 ongeveer 1 uur duurt, leidt een verminderde leverfunctie tot een verhoging van de T_1/2 tot 8 uur Dringt door de placentabarrière. Er zijn geen gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB te penetreren en in de moedermelk te worden uitgescheiden..

Indicaties van het medicijn ACC ®

Voor alle toedieningsvormen

ziekten van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van stroperig, moeilijk te scheiden sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

otitis media (otitis media).

Contra-indicaties

Voor alle toedieningsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het medicijn;

maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;

bloedspuwing, pulmonale bloeding;

periode van borstvoeding;

kinderen jonger dan 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg: geschiedenis van maagzweren en darmzweren; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het medicijn moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor granulaat voor de bereiding van oplossingen aanvullend

sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose-deficiëntie.

Met zorg: geschiedenis van maagzweren en darmzweren; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met zorg: geschiedenis van maagzweren en darmzweren; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het medicijn moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Als het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding worden opgelost.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen als volgt ingedeeld volgens hun frequentie van ontwikkeling: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, bloeddruk, tachycardie; zeer zelden - anafylactische reacties tot shock, syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Van het ademhalingssysteem: zelden - kortademigheid, bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit bij bronchiale astma).

Vanuit het maagdarmkanaal: zelden - stomatitis, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree; brandend maagzuur, dyspepsie (behalve siroop).

Vanuit de zintuigen: zelden - tinnitus.

Andere: zeer zelden - hoofdpijn, koorts, geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bloedingen door de aanwezigheid van een overgevoeligheidsreactie, verminderde aggregatie van bloedplaatjes.

Interactie

Voor alle toedieningsvormen

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwerende middelen kan door onderdrukking van de hoestreflex sputumstagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid worden gekozen..

De gelijktijdige toediening van acetylcysteïne met vaatverwijdende middelen en nitroglycerine kan leiden tot een versterking van het vaatverwijdende effect.

Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica voor orale toediening (inclusief penicillines, tetracyclines, cefalosporines) is hun interactie met de thiolgroep van acetylcysteïne mogelijk, wat kan leiden tot een afname van hun antibacteriële activiteit. Daarom moet het interval tussen het nemen van antibiotica en acetylcysteïne minstens 2 uur zijn (behalve voor cefixime en loracarbene).

Bij contact met metalen, rubber, worden sulfiden gevormd met een karakteristieke geur..

Wijze van toediening en dosering

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken, wordt aanbevolen om de volgende doseringen te volgen.

Mucolytische therapie

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabletten. bruisend 100 mg 2-3 maal daags of 2 verpakkingen. ACC ® granulaat voor de bereiding van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400-600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg driemaal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pak. ACC ® granulaat voor het bereiden van oplossingen 3 keer per dag of 2 pakken. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300-400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 verpakking. ACC ® granulaat voor de bereiding van een oplossing 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Taaislijmziekte

Voor patiënten met cystische fibrose (aangeboren stofwisselingsziekte met frequente infecties van de luchtwegen) en die meer dan 30 kg wegen, is het, indien nodig, mogelijk om de dosis te verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen ouder dan 6 jaar: 2 tab. bruisend 100 mg of 2 stuks. ACC ® granulaat 100 mg voor bereiding van de oplossing 3 keer per dag, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 verpakking. ACC ® granulaat 100 mg voor bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en onmiddellijk na oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing 2 uur gebruiksklaar laten staan..

Granulaat voor drank (sinaasappel) moet worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn. Voor verkoudheden op korte termijn is de opnameduur 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn gedurende een langere tijd worden ingenomen om een ​​profylactisch effect tegen infecties te bereiken.

ACC®-siroop wordt ingenomen met een maatspuitje of een maatbeker in de verpakking. 10 ml siroop is gelijk aan 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Met behulp van een maatspuitje

1. Open de dop van de fles door deze in te drukken en tegen de klok in te draaien.

2. Verwijder de plug met een gaatje uit de spuit, steek deze in de hals van de fles en druk hem zo ver mogelijk in. De stop is ontworpen om de injectiespuit met de injectieflacon te verbinden en blijft in de hals van de injectieflacon.

3. Steek de spuit stevig in de stop. Draai de fles voorzichtig ondersteboven, trek de zuiger van de spuit naar beneden en zuig de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen in de siroop te zien zijn, druk dan de zuiger helemaal in en vul de spuit opnieuw. Plaats de fles terug in zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. De siroop uit de spuit moet op een lepel worden gegoten of rechtstreeks in de mond van het kind (langzaam in de wang, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken), terwijl het kind de siroop inneemt, moet het rechtop zitten..

5. Spoel de spuit na gebruik met schoon water..

Indicatie voor patiënten met diabetes mellitus: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pak. ACC ® granulaat voor bereiding van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevat 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

Overdosering

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte bij inname in een dosis tot 500 mg / kg geen symptomen van intoxicatie. In geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen optreden zoals diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid. Kinderen kunnen hypersecretie van sputum hebben.

Behandeling: symptomatisch.

speciale instructies

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof en gemakkelijk oxiderende stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom gemeld. Als er veranderingen optreden in de huid en slijmvliezen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn..

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis dienen acetylcysteïne met voorzichtigheid te krijgen onder systemische controle van bronchiale doorgankelijkheid..

Gebruik het medicijn niet vlak voor het slapengaan (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18.00 uur in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen zijn niet beschikbaar.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de vernietiging van ongebruikt geneesmiddel. Geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het weggooien van ongebruikt product.

Voor siroop bovendien

Vermijd het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie om extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die een dieet volgen dat gericht is op het beperken van de natriuminname (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Vrijgaveformulier

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. 1 tube van 20 tab. bruisend in een kartonnen doos.

Granulaat voor drank (oranje), 100 mg. 3 g granulaat in sachets gemaakt van gecombineerd materiaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 stuks. in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In donkere glazen injectieflacons, verzegeld met witte verzegelde dop, kindveilig, met beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), gegradueerd met 2,5; 5 en 10 ml;

- transparante doseerspuit met schaalverdeling in 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en een adapterring voor bevestiging aan de injectieflacon.

1 fl. samen met afgifteapparaten in een kartonnen doos.

Fabrikant

Bruistabletten

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Duitsland.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor het bereiden van oplossingen

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenië.

Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar ZAO Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Prospect, 72, bldg. 3.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Azz van welke pillen

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

ACC is een medicijn dat behoort tot de groep van mucolytische middelen. Het actieve ingrediënt van het medicijn is acetylcysteïne.

farmacologisch effect

ACC draagt ​​bij aan de verdunning van slijm in de luchtwegen en de uitscheiding ervan, heeft een slijmoplossend effect. ACC is een tegengif (een stof die de toxische werking van gifstoffen en gifstoffen kan neutraliseren) bij vergiftiging met paracetamol, aldehyden, fenolen.

ACC wordt goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, de maximale concentratie van het medicijn in het bloed wordt 1-3 uur na toediening waargenomen. De binding van acetylcysteïne aan plasma-eiwitten is 50%. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en in de ontlasting (een kleine hoeveelheid). De halfwaardetijd bij normale leverfunctie is 1 uur, bij leverfalen wordt deze verlengd tot 8 uur.

ACC passeert de placenta en kan zich ophopen in het vruchtwater.

Vrijgaveformulier

ACC 100 en ACC 200 zijn verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, 20 stuks per verpakking.

ACC warme drank is verkrijgbaar in de vorm van een poeder voor het bereiden van een drank van 200 en 600 mg per verpakking.

ACC Long is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, 600 mg per verpakking (10 stuks).

ACC poeder voor bereiding van een oplossing voor interne toediening, 100 en 200 mg per verpakking.

ACC voor kinderen wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor intern gebruik 30 gram in een flesje van 75 ml en 60 gram in een flesje van 150 ml.

Indicaties voor het gebruik van ACC

Indicaties voor het gebruik van ACC zijn alle ziekten en aandoeningen waarbij zich ophoping van sputum in de luchtwegen voordoet. Deze omvatten:

- bronchitis in acute en chronische vorm;

- exsudatieve otitis media.

Wijze van aanbrengen van ACC en doses

Volgens de instructies wordt ACC gebruikt om cystische fibrose te behandelen in de volgende doses:

- voor patiënten die meer dan 30 kg wegen, is de dagelijkse dosis ACC 800 mg;

- ACC voor kinderen vanaf de 10e levensdag en tot 2 jaar oud wordt 50 mg 2-3 keer per dag gebruikt;

- ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar wordt voorgeschreven in een dosis van 400 mg / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld over vier doses..

- ACC voor kinderen vanaf zes jaar wordt gebruikt in een dosis van 600 mg, verdeeld over 3 doses per dag.

Het verloop van een ACC-behandeling is van 3 tot 6 maanden.

Volgens de instructies wordt ACC voor andere ziekten volgens een ander schema gebruikt..

Het gebruik van ACC voor volwassenen en kinderen na 14 jaar is van 400 tot 600 mg per dag.

Het gebruik van ACC voor kinderen van 6 tot 12 jaar is 300-400 mg, deze zijn verdeeld over 2 doses per dag.

ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar oud wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 200-300 mg, die over 2 doses moet worden verdeeld.

Voor kinderen vanaf de 10e levensdag tot 2 jaar is het gebruik van ACC geïndiceerd bij een dosis van 50 mg 2-3 maal daags.

Het verloop van de behandeling voor een ongecompliceerd verloop van de ziekte is 5-7 dagen, in aanwezigheid van complicaties of een chronisch beloop van de ziekte kan het verloop van de behandeling aanzienlijk variëren en 6 maanden bereiken.

Volgens de instructies moet ACC na de maaltijd worden ingenomen. Bruistabletten (ACC 100, ACC 200, ACC Long) of een sachet (ACC warme drank of ACC poeder voor bereiding van oplossing voor orale toediening, ACC voor kinderen) lossen op in 100 ml vloeistof (thee, sap, water).

Bijwerkingen

Het gebruik van ACC kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

- Maag-darmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, stomatitis;

- CNS: tinnitus, hoofdpijn;

- Hart en bloedvaten: aritmie, verhoogde bloeddruk.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

- overgevoeligheid voor ACC-componenten;

- bloeding uit de longen;

- hepatitis en nierfalen (voor kinderen).

Zwangerschap en borstvoeding

De benoeming van ACC tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding van een kind is alleen mogelijk volgens de getuigenis van een arts.

Extra informatie

ACC moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van maag- en duodenumzweren.

Het is noodzakelijk om de ACC-oplossing zorgvuldig te bereiden voor patiënten met bronchiale astma, omdat de deeltjes van het medicijn, ingeademd met lucht, bronchiale spasmen kunnen veroorzaken.

Voor een effectiever mucolytisch effect (verdunning en uitscheiding van sputum), naast het gebruik van het medicijn, moet u veel drinken.

Pasgeborenen ACC worden in uitzonderlijke gevallen voorgeschreven zoals voorgeschreven door een arts.

ACC 200 wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 2 jaar.

ACC Long wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 14 jaar.

Opslag condities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden bij een temperatuur van niet meer dan 30 graden. De afgewerkte oplossing moet niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard..

ACC: prijzen in online apotheken

ACC 100 mg granulaat voor drank met sinaasappelsmaak of -aroma 3 g 20 st.

ACC 600 mg poeder voor drank 3 g 6 st.

ACC 200 mg granulaat voor bereiding van drank 3 g 20 st.

ACC 200 mg granulaat voor drank met sinaasappelsmaak of -aroma 3 g 20 st.

Azz-poeder voor prig-oplossing voor intern ongeveer. 200 mg 20 stuks.

Azz-poeder voor prig-oplossing voor intern ongeveer. 600 mg (sachet) 3 g 6 stuks.

ACC 600 mg granulaat voor de bereiding van drank 3 g 6 st.

Azz-poeder voor prig-oplossing voor intern ongeveer. (oranje) 100 mg 20 st.

Azz-poeder voor prig-oplossing voor intern ongeveer. 200 mg zak 3 g 20 stuks.

ACC 20 mg / ml siroop 100 ml 1 st.

ACTS Active 600 mg poeder met bramensmaak 10 st.

ACTS 100100 mg bruistabletten 20 stuks.

Azz 100 tabletten doorn. 100 mg 20 stuks.

Azz-siroop 20 mg / ml 100 ml

ACC 200200 mg bruistabletten 20 stuks.

Azz 200 tabletten doorn. 200 mg 20 stuks.

ACTS Long 600 mg bruistabletten 10 stuks.

Recensies ACC Long

Azz Lange pillen doorn. 600 mg 10 stuks.

ACTS Long 600 mg bruistabletten 20 stuks.

Recensies ACC Long

Azz Lange pillen doorn. 600 mg 20 stuks.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

In een poging om de patiënt eruit te krijgen, gaan artsen vaak te ver. Dus bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 operaties om neoplasmata te verwijderen.

Als u van een ezel valt, is de kans groter dat u uw nek breekt dan als u van een paard valt. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen..

Vroeger dacht men dat gapen het lichaam verrijkt met zuurstof. Deze mening is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat gapen de hersenen afkoelt en de prestaties verbetert.

Het menselijk brein weegt ongeveer 2% van het totale lichaamsgewicht, maar verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnenkomt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door zuurstofgebrek..

Een geschoolde persoon is minder vatbaar voor hersenziekten. Intellectuele activiteit draagt ​​bij aan de vorming van extra weefsel dat de zieke compenseert.

Zelfs als iemands hart niet klopt, kan hij nog lang leven, dat werd ons aangetoond door de Noorse visser Jan Revsdal. Zijn "motor" stopte 4 uur nadat de visser verdwaald was en in de sneeuw in slaap was gevallen.

In het VK is er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren aan een patiënt als hij rookt of aan overgewicht lijdt. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven, en dan heeft hij misschien geen operatie nodig..

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Tijdens de operatie besteden onze hersenen een hoeveelheid energie die gelijk is aan een gloeilamp van 10 watt. Dus het beeld van een gloeilamp boven je hoofd op het moment dat er een interessante gedachte opkomt, is niet zo ver van de waarheid..

Behalve mensen lijdt er maar één levend wezen op aarde aan prostatitis - honden. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

De levensverwachting van linkshandigen is korter dan die van rechtshandigen.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kuru. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn er ziek van. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het eten van de menselijke hersenen is..

Volgens statistieken neemt op maandag het risico op rugletsel toe met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. doe voorzichtig.

De taak om het vaderschap nauwkeurig vast te stellen, is een even oud probleem als het zoeken naar de zin van het leven. Mannen waren altijd geïnteresseerd in de vraag of ze hun kinderen opvoeden.

ACTS® 600 (bruistabletten)

Instructies

• Russisch
• қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

600 mg bruistablet

Samenstelling

Een bruistablet bevat

werkzame stof - acetylcysteïne 600,00 mg

hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, mannitol, watervrije lactose, ascorbinezuur, natriumcyclamaat, natriumsaccharinedihydraat, natriumcitraatdihydraat, braambessenaroma "B"

Omschrijving

Ronde tabletten, met een glad oppervlak, wit, met een bramengeur, met een diameter van 19,6 tot 20,4 mm, een hoogte van 4,3 tot 4,8 mm

De bereide oplossing is transparant, kleurloos, zonder mechanische onzuiverheden, met de geur en smaak van bramen

Farmacotherapeutische groep

Voorbereidingen voor het elimineren van de symptomen van verkoudheid en hoest. Slijmoplossend medicijnen. Mucolytica. Acetylcysteïne

ATX-code R05 CB01

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt acetylcysteïne snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT) en in de lever gemetaboliseerd tot cysteïne, een farmacologisch actieve metaboliet, evenals diacetylcysteïne, cystine en verschillende gemengde disulfiden..

Vanwege het hoge 'first pass'-effect door de lever is de biologische beschikbaarheid van acetylcysteïne erg laag (ongeveer 10%).

Bij mensen worden de maximale plasmaconcentraties bereikt na 1-3 uur De maximale plasmaconcentratie van de cysteïnemetaboliet is ongeveer 2 μmol / l. Plasma-eiwitbinding van acetylcysteïne is ongeveer 50%.

Acetylcysteïne wordt bijna uitsluitend via de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne).

De plasmahalfwaardetijd is ongeveer 1 uur en wordt voornamelijk bepaald door biotransformatie in de lever. Een verminderde leverfunctie leidt daarom tot verlenging van de plasmahalfwaardetijden tot 8 uur..

Farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Acetylcysteïne heeft een secretolytische en secretomotorische werking in de luchtwegen. Het verbreekt disulfidebindingen tussen mucopolysaccharideketens en heeft een depolymeriserend effect op DNA-ketens (met purulent sputum). Dankzij deze mechanismen neemt de viscositeit van sputum af.

Het alternatieve mechanisme van acetylcysteïne is gebaseerd op het vermogen van de reactieve sulfhydrylgroep om chemische radicalen te binden en ze daardoor onschadelijk te maken, d.w.z. hebben een antitoxisch effect.

Acetylcysteïne verhoogt de synthese van glutathion, wat belangrijk is voor de ontgifting van giftige stoffen. Dit verklaart het tegengifeffect bij paracetamolvergiftiging..

Met zijn profylactische gebruik heeft het een beschermend effect met betrekking tot de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële infecties, die werd aangetroffen bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose..

Gebruiksaanwijzingen

Secretolytische therapie voor acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen (bronchiën en longen), vergezeld van verminderde vorming en transport van sputum.

Wijze van toediening en dosering

Volwassenen en adolescenten van 14 jaar en ouder

½ bruistablet tweemaal daags of 1 bruistablet eenmaal daags (gelijk aan 600 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten zijn vooraf opgelost in een glas water, na de maaltijd in te nemen.

Als er geen doktersadvies is, mag het niet langer dan 4-5 dagen worden gebruikt. Kinderen en adolescenten onder de 14 jaar worden andere vormen van ACC aanbevolen: ACC 100, bruistabletten, 100 mg, ACC 200, bruistabletten, 200 mg, ACC 200, poeder voor drank, 200 mg, ACC junior, drank 20 mg / ml of ACC®, drank 20 mg / ml.

Sluit de container goed na het verwijderen van de tabletten!

Bijwerkingen

- allergische reacties (jeuk, urticaria, huiduitslag, bronchospasmen) - tachycardie

- stomatitis, buikpijn, diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid

- kortademigheid, bronchospasmen voornamelijk bij patiënten met verhoogde reactiviteit van het bronchiale systeem geassocieerd met bronchiale astma

- bloeding en bloeding gedeeltelijk geassocieerd met overgevoeligheidsreacties

- anafylactische reacties, tot anafylactische shock

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor acetylcysteïne of een bestanddeel van het geneesmiddel

- ernstige verergering van bronchiale astma

- chronische maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm

- aangeboren lactasedeficiëntie

- glucose-galactose malabsorptiesyndroom

- kinderen en jongeren tot 14 jaar

Geneesmiddelinteracties

Het gelijktijdige gebruik van acetylcysteïne en hoestremmers kan gevaarlijke secretoire stasis veroorzaken als gevolg van een afname van de hoestreflex. Deze optie voor combinatietherapie moet worden bepaald door de behandelende arts..

Tot op heden is de inactivering van antibiotica (tetracycline, aminoglycosiden, penicilline) met acetylcysteïne uitsluitend waargenomen tijdens experimenten onder kunstmatige omstandigheden met directe menging van de laatste. Om veiligheidsredenen moeten orale antibiotica echter alleen worden gebruikt en met tussenpozen van minimaal 2 uur. De uitzondering is cefixime en loracarpheb.

Het gebruik van actieve kool in hoge doses kan de werking van acetylcysteïne verzwakken.

Het gelijktijdige gebruik van nitroglycerine en acetylcysteïne moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts in verband met de mogelijkheid van het ontwikkelen van ernstige hypotensie, die in sommige gevallen een voorloper is van het optreden van hoofdpijn, en een remmend effect op de bloedplaatjesaggregatie..

Acetylcysteïne kan de colorimetrische kwantificering van salicylaten verstoren.

Acetylcysteïne kan de testresultaten van ketonenlichamen bij urineonderzoek verstoren.

speciale instructies

Tijdens het gebruik van het geneesmiddel ACC 600 werd in zeer zeldzame gevallen het optreden van ernstige huidallergische reacties waargenomen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, het Lyell-syndroom. In geval van allergische huidreacties moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het gebruik van ACC 600 en een arts raadplegen.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van ACC® 600 bij patiënten met bronchiale astma, met een voorgeschiedenis van maag- of duodenumulcera..

Patiënten met histamine-intolerantie dienen ACC® 600 in korte kuren te gebruiken, vanwege het effect op het metabolisme van histamine zelf, het mogelijke optreden van symptomen van intolerantie (bijvoorbeeld hoofdpijn, loopneus, jeuk).

Het gebruik van acetylcystine, vooral aan het begin van de behandeling, kan verdunning en een toename van het volume van bronchiale afscheidingen veroorzaken. Bij onvoldoende hoestreflex toepassen: posturale drainage of aspiratie.

Een bruistablet bevat 6,03 mmol (138,8 mg) natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden door personen die een zoutvrij dieet volgen..

Zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn wordt alleen tijdens de zwangerschap voorgeschreven als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus, hoewel dierstudies geen directe of indirecte toxiciteit hebben aangetoond die de zwangerschap, embryonale en / of postnatale ontwikkeling beïnvloedt..

Indien nodig moet de benoeming van het medicijn tijdens borstvoeding stoppen met borstvoeding.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 tabletten zijn geplaatst in een polypropyleen container afgesloten met een polyethyleen stop en een droogmiddel aan de binnenkant (droogmiddel).

1 container, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, wordt in een kartonnen doos gedaan

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Na opening van de container - 1 jaar

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Fabrikant

Hermes Arzneimittel GmbH, Duitsland

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Hexal AG, Duitsland

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert, verantwoordelijk voor het toezicht op de veiligheid van het geneesmiddel na registratie

Vertegenwoordigingskantoor van JSC "Sandoz Pharmaceuticals dd" in de Republiek Kazachstan, Almaty, st. Loehansk 96

Tel: +7 (727) 2581048 Fax: +7 (727) 2581047

8800080 0066 - gratis inbelnummer in Kazachstan

ACC bruistabletten instructies voor gebruik

speciale instructies

Zoals aangegeven door de instructie "ACC" (100 mg of een andere dosering), moet acetylcysteïne bij obstructieve bronchitis en bronchiale astma zorgvuldig worden voorgeschreven, onder constante controle van de bronchiale doorgankelijkheid. Als er bijwerkingen optreden, moet de patiënt stoppen met het gebruik van de medicatie en een specialist raadplegen

Als er bijwerkingen optreden, moet de patiënt stoppen met het gebruik van de medicatie en een specialist raadplegen.

Bij het oplossen van het product moet glaswerk worden gebruikt, niet in contact komen met zuurstof, metalen, oxiderende stoffen en rubber.

Bij de behandeling van patiënten met diabetes mellitus moet in gedachten worden gehouden dat één "ACC 200" -tablet gelijk is aan 0,006 XE en twee "ACC 100" -pillen. De instructies bij de tablets bevestigen dit..

Er zijn geen negatieve gegevens over het effect op het vermogen om motorvoertuigen te besturen, noch om mechanismen te bedienen, als het medicijn in de aanbevolen dosering wordt gebruikt. Het heeft geen invloed op de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Bruistabletten, wit, rond, plat, met een bramengeur.

Hulpstoffen: citroenzuuranhydride - 679,85 mg, natriumbicarbonaat - 291 mg, mannitol - 65 mg, ascorbinezuur - 12,5 mg, lactoseanhydride - 75 mg, natriumcitraat - 0,65 mg, sacharine - 6 mg, bramensmaak "B" - 20 mg.

4 dingen. - stroken (15) - kartonnen dozen. 20 st. - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen. 20 st. - plastic buizen (1) - kartonnen dozen. 25 st. - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen. 25 st. - plastic buizen (2) - kartonnen dozen. 25 st. - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen. 25 st. - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

◊ Bruistabletten, wit, rond, plat, met breukstreep, met een bramengeur.

Hulpstoffen: citroenzuuranhydride - 558,5 mg, natriumbicarbonaat - 300 mg, mannitol - 60 mg, ascorbinezuur - 25 mg, lactoseanhydride - 70 mg, natriumcitraat - 0,5 mg, sacharine - 6 mg, bramensmaak "B" - 20 mg.

4 dingen. - stroken (15) - kartonnen dozen. 20 st. - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen. 20 st. - plastic buizen (1) - kartonnen dozen. 25 st. - aluminium buizen (2) - kartonnen dozen. 25 st. - plastic buizen (2) - kartonnen dozen. 25 st. - aluminium buizen (4) - kartonnen dozen. 25 st. - plastic buizen (4) - kartonnen dozen.

De beschrijving van het product is gebaseerd op de officiële gebruiksaanwijzing en goedgekeurd door de fabrikant.

De samenstelling van het medicijn, de farmacologische werking en afgiftevorm

Het belangrijkste actieve ingrediënt in het beschouwde medicijn is acetylcysteïne, dat het vermogen heeft om pneumoprotectieve en antioxiderende effecten uit te oefenen. Wanneer ACC intern wordt ingenomen, worden bisulfidebindingen in het sputum verbroken - dit verklaart het vermogen van het medicijn om het slijm dat zich in de bovenste luchtwegen heeft opgehoopt, minder stroperig te maken. Een vergelijkbare farmacologische werking van ACC en veroorzaakt gemakkelijke sputumafscheiding.

Acetylcysteïne wordt al in het maagdarmkanaal geabsorbeerd (mits oraal in te nemen), in de loop van onderzoeken is gebleken dat het hoogste concentratieniveau van acetylcysteïne wordt bepaald na 3 uur, in sommige gevallen is deze periode gelijk aan een uur. De volledige terugtrekking van de overblijfselen van het betreffende medicijn wordt binnen een uur uitgevoerd, maar als de patiënt problemen heeft met de werking van de lever (er is bijvoorbeeld progressief leverfalen), dan is de periode voor het terugtrekken van de medicijnresten 8 uur.

ACC wordt geproduceerd in twee farmacologische vormen: tabletten (bruisend, om in water op te lossen) en poeder (voor het bereiden van een warme of een koude drank).

Instructies voor het gebruik van de bruistablet

Voordat patiënten ACC-bruistabletten gebruiken, moeten ze weten hoe ze het geneesmiddel moeten innemen. Als u zich houdt aan de aanbevelingen en instructies van de arts, zult u hoesten en de vorming van sputum snel vergeten.

Hoe te drinken?

De methode om ACC bruistabletten te gebruiken is als volgt: het geneesmiddel moet gedurende de hele kuur elke dag na de maaltijd worden ingenomen. Om het medicijn in te nemen, wordt de tablet opgelost in water. Laat deze oplossing niet lang staan, het wordt aanbevolen om het geneesmiddel onmiddellijk na het bereiden van de oplossing op te drinken.

Welk water om op te lossen?

Vaak hoor je de vraag in welk water je bruisende ACC-tabletten moet oplossen. Om de tablet op te lossen, wordt aanbevolen om gewoon heet water te gebruiken (een half of een heel glas).

Wanneer u het medicijn gebruikt, moet u strikt de instructies voor gebruik en de instructies van de arts volgen. Het is vereist om de dosering precies in acht te nemen. In de meeste gevallen raden artsen aan om 200 mg acetylcysteïne te drinken met tussenpozen van 2-3 keer per dag. Een enkele dosis van 600 mg per dag is ook mogelijk. Het geneesmiddel wordt onmiddellijk na een maaltijd ingenomen..

In geval van overdosering kunnen de volgende bijwerkingen optreden: misselijkheid, diarree, braken

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten die aan maagzweren lijden, vooral als het medicijn in combinatie met andere geneesmiddelen wordt ingenomen (u kunt de interactie van ACC met andere geneesmiddelen vinden in de instructies voor het gebruik van het medicijn)

Hoe lang kan je er over doen?

De duur van de behandeling wordt voorgeschreven door de arts. Volgens de gebruiksaanwijzing voor ongecompliceerde ziekten duurt de behandeling 5-7 dagen. In meer complexe gevallen kan de behandelingskuur tot 2 weken of langer duren..

Is het aanbevolen voor kinderen

ACC baby bruistabletten hebben ook een effectief effect op de behandeling van een groeiend organisme. Als ACC in de vorm van een siroop al aan zuigelingen kan worden gegeven, wordt het medicijn in de vorm van bruistabletten aanbevolen voor kinderen van minstens twee jaar oud.

Wat betreft de dosering van het medicijn (100 mg), moet het volgende worden onthouden:

1. Kinderen van twee tot vijf jaar oud moeten één tablet met tussenpozen van twee tot drie keer per dag innemen. Het medicijn lost op in warm water. De benodigde hoeveelheid water - een half glas.
2. Voor kinderen vanaf zes jaar raden artsen aan om driemaal daags één tablet in te nemen. Maar er is op deze leeftijd nog een andere dosering - 2 tabletten 2 keer per dag..
3. Kinderen ouder dan 14 jaar dienen de volgende dosering in acht te nemen: 2 pillen met een frequentie van 2-3 maal daags gedurende de gehele kuur.

Na oplossen verliest het medicijn zijn eigenschappen gedurende twee uur niet, maar de gebruiksaanwijzing raadt aan het onmiddellijk na bereiding te gebruiken.

Ondanks dat kinderen de effecten van het medicijn over het algemeen goed verdragen, zijn er toch een aantal bijwerkingen. De meest voorkomende zijn: urticaria, huiduitslag, jeuk, diarree, braken, pijn in de buik. Kortom, bijwerkingen verschijnen als gevolg van een overtreding van de dosering die wordt aangegeven in de gebruiksaanwijzing. Tot op heden zijn er geen levensbedreigende voorvallen vastgesteld in het geval van een overdosis. Maar verwaarloos de gezondheid van de baby niet, en als er onaangename symptomen optreden, moet u onmiddellijk een afspraak maken met uw arts..

Het medicijn moet buiten het bereik van het kind worden bewaard en bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Vergeet ook niet de instructies voor het gebruik van ACC-bruistabletten voor kinderen in detail te lezen..

Compatibiliteit met andere medicijnen

Door het medicijn ACTS 100 voor kinderen aan een kleine patiënt voor te schrijven, moet de arts er rekening mee houden dat de combinatie met andere geneesmiddelen tot een bijwerking kan leiden. Het is ten strengste verboden om acetylcysteïne te combineren met hoestmedicijnen, omdat als gevolg van het onderdrukken van hoest in de bronchiën sputumstagnatie kan ontstaan. Parallelle behandeling met nitroglycerine en ACC leidt ertoe dat het vaatverwijdende effect van de laatste meer uitgesproken wordt.

Het is niet wenselijk om acetylcysteïne te combineren met orale antibiotica. De interactie van penicilline, tetracycline, cefalosporine, etc. met de thiolgroep van ACC kan leiden tot een afname van de antibacteriële werking.

Contra-indicaties

Voor alle toedieningsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het medicijn;

maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;

periode van borstvoeding.

Met zorg: geschiedenis van maagzweren en duodenumulcus, histamine-intolerantie (langdurig gebruik van de medicatie moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk), spataderen vergrote aderen van de slokdarm, bronchiale astma, obstructieve bronchitis, bijnieraandoeningen, lever- en / of nierfalen; arteriële hypertensie

Voor bruistabletten, 200 mg extra

lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

kinderen jonger dan 2 jaar.

Voor granulaat voor de bereiding van drank, aanvullend

deficiëntie van sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose-deficiëntie;

kinderen onder de 6 jaar.

Voor granulaat voor de bereiding van drank, (oranje) aanvullend

deficiëntie van sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose-deficiëntie;

kinderen jonger dan 2 jaar.

Acetylcysteïne

Acetylcysteïne vergemakkelijkt deze taak. Qua structuur is het vergelijkbaar met het aminozuur cysteïne, dat in staat is mucopolysacchariden te splitsen, die de essentie vormen van bronchiaal sputum. Hierdoor wordt het minder stroperig en kan het het menselijk lichaam vrij verlaten. Acetylcysteïne wordt ook vaak voorgeschreven voor sinusitis en etterende otitis media..

Ondanks het feit dat "ACC 100 mg" wordt gebruikt bij de behandeling van voornamelijk jonge patiënten, is het tegelijkertijd niet alleen een medicijn voor kinderen en wordt het even succesvol gebruikt om hoest te elimineren bij patiënten van alle leeftijdscategorieën. Wanneer acetylcysteïne het lichaam binnenkomt, komt het de lever binnen, waar het wordt gemetaboliseerd tot cysteïne en vervolgens in deze vorm in de systemische circulatie terechtkomt.

U bent geïnteresseerd in: ziekte van von Willebrand: oorzaken, symptomen, diagnose en behandelingskenmerken

Het medicijn "ACC" wordt geproduceerd door bedrijven als Hexal AG (Duitsland) en Sandoz (Slovenië).

Het mechanisme van medicijninvloed

In "ACC 100 mg" werkt acetylcysteïne als een actief ingrediënt. Het medicijn werd in het midden van de 20e eeuw ontwikkeld door Italiaanse apothekers en heeft sindsdien herhaaldelijk zijn effectiviteit bewezen bij de behandeling van hoest.

Houd er rekening mee dat hoesten een normale beschermende reactie van het menselijk lichaam is in geval van schade aan de luchtwegen en verkoudheid. Er zijn twee hoofdtypen hoest: droog en nat. Acetylcysteïne is alleen geschikt voor het verlichten van de symptomen van een natte hoest, dat wil zeggen een die wordt gekenmerkt door de afscheiding van sputum - een speciale afscheiding van de bronchiën. Zo'n geheim voert de binding van pathogene organismen uit en de hoest verwijdert het verder uit de bronchiën. Maar als er te veel slijm wordt gevormd, kan het moeilijk zijn om het uit de bronchiën te verwijderen. Dit proces is vooral moeilijk bij kinderen, omdat hun luchtwegen smal zijn. Als gevolg hiervan lijdt het kind tevergeefs en probeert het lange tijd slijm op te hoesten, wat de toestand van de patiënt bemoeilijkt en het herstel vertraagt, waardoor slapeloosheid ontstaat.

Doseringsschema

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt aanbevolen om het medicijn 200 mg 2-3 maal / dag (ACC 100 of ACC 200) voor te schrijven, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen van 6 tot 14 jaar worden aangeraden om 1 tablet in te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACTS 200) 3 keer / dag, of 2 tab. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 2 keer per dag, wat overeenkomt met 300-400 mg acetylcysteïne per dag.

Voor kinderen van 2 tot 5 jaar wordt het medicijn aanbevolen om 1 tablet in te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 2-3 keer / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.

Bij cystische fibrose wordt kinderen ouder dan 6 jaar aangeraden om het medicijn in 2 tabletten in te nemen. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACTS 200) 3 keer / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 tabblad. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACTS 200) 4 keer per dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag. Patiënten die meer dan 30 kg wegen met cystische fibrose, kunnen indien nodig de dosis verhogen tot 800 mg / dag.

Voor verkoudheden op korte termijn is de opnameduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn gedurende een langere periode worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn.

Bruistabletten (ACC 100 en ACC 200) moeten worden opgelost in een 1/2 glas water. Direct na oplossen innemen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan.

Geneesmiddelinteracties

ACC is ten strengste verboden om gelijktijdig met tetracycline en zijn derivaten voor te schrijven (de enige uitzondering is doxycycline) - deze regel is alleen van toepassing op pediatrische praktijken.

Als de patiënt tegelijkertijd ACC en een antibioticum gebruikt, moet het interval tussen de doses minimaal twee uur zijn. Het medicijn in kwestie is absoluut onverenigbaar met de geneesmiddelen van de cefalosporine- en aminoglycosidenreeks.

Het is niet wenselijk om hoestwerende middelen in te nemen tegen de achtergrond van ACC-behandeling - sputumstagnatie in de luchtwegen is mogelijk.

ACC is een veelgebruikt medicijn dat wordt gebruikt om luchtwegaandoeningen te behandelen. In de apotheek kun je ook analogen vinden, die tot dezelfde groep geneesmiddelen (mucolytica) behoren en een vergelijkbaar effect op het lichaam hebben - bijvoorbeeld Acisteine, Asibrox, Fluimucil, Acestad. Maar in ieder geval moet de afspraak en selectie van de dagelijkse dosering / cursusduur worden bepaald door een specialist.

Tsygankova Yana Alexandrovna, medisch commentator, therapeut van de hoogste kwalificatiecategorie

4.991 keer bekeken, 1 keer bekeken vandaag

Contra-indicaties

Het medicijn heeft verschillende contra-indicaties. Het gebruik ervan is ten strengste verboden in geval van verergering van ulceratieve pathologie van de twaalfvingerige darm en maag

Buiten deze periode wordt de medicatie zorgvuldig aangebracht. Met nauwkeurigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten jonger dan twee jaar en zuigelingen

In dit geval moet de therapie onder medisch toezicht worden uitgevoerd..

Dit type geneesmiddel, zoals "ACTS Long", wordt alleen gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten en mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan veertien jaar. Parenterale toediening van het medicijn is pas na zes jaar toegestaan.

Instructies voor het gebruik van ACC

De ACC-siroop wordt aanbevolen om oraal in te nemen, na de maaltijd:

• volwassenen - 10 ml siroop 2-3 keer per dag.
• kinderen van 6 tot 14 jaar - 5 ml 3 keer per dag.
• kinderen van 2 tot 5 jaar oud - 5 ml siroop 2-3 keer per dag.

De dosering wordt uitgevoerd met behulp van een speciale maatspuit. 10 ml siroop is ongeveer twee injectiespuiten. De cursus voor verkoudheid duurt 4-5 dagen. Bij chronische ziekten wordt de duur van de cursus voorgeschreven door de arts..

De spuit wordt als volgt gebruikt:

Open de dop van de fles (duwen en met de klok mee draaien).
Verwijder de plug met gaatje uit de spuit, steek deze in de hals van de fles en druk zo hard mogelijk.
Steek de spuit stevig in de stop

Draai de fles voorzichtig ondersteboven, trek aan de zuiger van de spuit en zuig de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen in de siroop te zien zijn, moet u deze terug in de fles gieten en rekruteren.
De siroop uit de spuit moet op een lepel of rechtstreeks in de mond van het kind worden geperst.
Spoel de spuit na gebruik grondig uit met water..

Bruistabletten worden oraal ingenomen, na de maaltijd:

volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar - één tablet per dag.

Oplossen in één glas, worden oraal ingenomen onmiddellijk na oplossen. Het antimicrobiële effect zal toenemen met extra vochtinname. Verkoudheden op korte termijn worden behandeld met een kuur van 4-5 dagen. In andere gevallen wordt het verloop van de behandeling voorgeschreven door een arts..

De korrels lossen op in water, sap of koude thee. Worden oraal ingenomen na de maaltijd:

• volwassenen - 2 sachets met een dosering van 100 gram of één sachet met een dosering van 200 gram 2-3 maal daags.
• kinderen van 6 tot 14 jaar - 1 sachet 100 mg 3 keer per dag.
• kinderen van 2 tot 6 - 1 sachet eenmaal per dag.

Bij verkoudheid duurt de behandeling 5-7 dagen. In andere gevallen wordt de cursus voorgeschreven door een arts..

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius, buiten het bereik van kinderen..

Bruistabletten hebben een houdbaarheid van 3 jaar.

Houdbaarheid van granulaat - 3 jaar.

De looptijd van het jaartal van de sinaasappelkorrels is 4 jaar.

De siroop is 2 jaar houdbaar. Bewaar niet langer dan 18 dagen na opening van de fles..

De belangrijkste vormen van vrijgave van ACC 200

ACTS 200 voor de behandeling van verkoudheid bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar wordt gebruikt in de vorm van een poeder (granulaat) voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening en bruistabletten, die ook moeten worden opgelost in een kleine hoeveelheid water.

Veel patiënten begrijpen niet wat het verschil is tussen deze 2 vormen van het medicijn en vervangen gemakkelijk de ene vorm door een andere, zonder zelfs maar na te denken over de kenmerken van hun farmacokinetiek en farmacodynamiek in het lichaam..

ACC 200 - bruistabletten

Bruistabletten - een karakteristiek "gesis" dat te horen is wanneer de tablet in het water komt, ontstaat door de interactie van organische carbonzuren en natriumchloride, die deel uitmaken van de schaal met water, terwijl koolstofdioxide vrijkomt, dat "bellen" vormt. Hierdoor wordt de snelst mogelijke afgifte van alle werkzame stoffen in de tablet bereikt. Dit zorgt voor de snelle stroom van de werkzame stof - acetylcysteïne in het bloed, wat betekent dat het therapeutische effect snel komt, maar het ook lang aanhoudt..

Bruistabletten zijn effectief bij verkoudheid - keelpijn, faryngitis, bronchitis en andere ziekten waarbij de toestand van de patiënt niet veel lijdt, maar langdurige blootstelling is vereist. Deze vorm van ACC-afgifte heeft één groot nadeel: het resulterende zuur van het spijsverteringsstelsel en kan verergering van gastritis, maagzweren en andere aandoeningen van het maagdarmkanaal veroorzaken..

Poeder voor het bereiden van oplossingen

Poeder voor de bereiding van een oplossing is de snelst werkende en meest effectieve vorm van het medicijn. In tegenstelling tot tabletten, siropen en andere vormen van afgifte, zitten er minder inactieve stoffen in het poeder, het komt in opgeloste vorm de maag binnen en wordt geabsorbeerd door het gehele slijmvlies van het orgaan, waardoor het medicijn vrijwel onmiddellijk in de bloedbaan komt en een therapeutisch effect dat binnen enkele minuten optreedt... ACC 200 in poedervorm is geïndiceerd voor ernstige ziekten - obstructieve bronchitis, longontsteking, bronchiolitis en voor de behandeling van kinderen met een niet-productieve ernstige hoest. Het poeder is effectief als noodremedie om de toestand van de patiënt te verlichten, maar aangezien het effect van het medicijn veel korter is, wordt aanbevolen om het vaker - zoals voorgeschreven door een arts - 3-4 keer per dag in te nemen, of na stabilisatie van de aandoening over te schakelen op andere vormen van het medicijn. Een ander kenmerk van poederpreparaten zijn gevallen van slaperigheid na inname.

Werkingsmechanisme

Het medicijn ACC heeft hetzelfde werkingsprincipe als andere vergelijkbare medicijnen.

De samenstelling van het medicijn omvat acetylcysteïne, wat het noodzakelijke effect heeft op sommige eigenschappen van sputum, dat op zijn beurt bijdraagt ​​aan de verdunning ervan en het uit het menselijk lichaam verlaat. Dit effect wordt bereikt door de viscositeit te verlagen..

Ook behoudt het medicijn zijn kwaliteiten en vertoont het een adequaat resultaat in de aanwezigheid van etterend sputum in het lichaam..

ACC heeft een antioxiderende werking die lichaamscellen beschermt tegen ongewenste oxidatie.

Wat betreft chronische ziekten, wordt het aanbevolen om het geneesmiddel regelmatig in te nemen voor preventiedoeleinden. Dit helpt ernstige gevolgen tijdens een verergering van de ziekte te voorkomen..

De stoffen waaruit de bruisende ACC-tabletten bestaan, lossen snel op in het lichaam. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vindt plaats binnen twee tot drie uur na inname van het geneesmiddel.

Tekenen van een overdosis drugs

Overdosering met tabletten "ACTS 100 mg", evenals andere vormen kunnen in sommige gevallen worden opgemerkt:

• als het kind een dosis voor volwassenen heeft ingenomen;
• bij het nemen van een te grote dosis zonder speciale indicaties;
• het geneesmiddel hoopt zich op in het lichaam (bij langdurig gebruik zonder controle van de bloedtoestand en de activiteit van de nieren en lever).

U zult geïnteresseerd zijn in: De ziekte van Hirschsprung: oorzaken, symptomen en behandeling

In het geval van een overdosis treedt een sterke verslechtering van de toestand op: bloeddruk daalt, droge mond, braken, misselijkheid, er kan huiduitslag optreden in de vorm van jeuk en allergische dermatitis, bronchospasmen. In ernstige gevallen, anafylactische shock en Quincke's oedeem.